專利名稱：前列地爾等脂質體組合藥物及其大工業化生產工藝和用途的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種大工業化生產脂質體組合藥物制備方法，其特征是，發明主題是用溶解超濾-噴霧干燥-分子分散包衣-水化制粒-冷凍干燥法，以統一的配方、工藝、設備既可大工業化生產脂質體藥物注射劑，又可大工業化生產脂質體藥物口服制劑。
背景技術：
我國制藥技術，原料藥制備技術和國際先進水平差距僅5年以內，有的已達到或 超過國際先進水平，制劑技術要落后國際先進水平20年。現大量的是生產二代普通制劑，而三代緩釋、控釋劑，尤其是四代脂質體等靶向制劑目前僅處于實驗室研究階段。原因有I、現有生產、科研制備脂質體藥物技術注射劑與口服制劑配方、工藝、設備不統一，既浪費資源、能源，投資大，又質量不高，污染環境。2、現有技術中可能使脂質體藥物工業化生產的方法有高壓勻質法、超聲波法、有機溶劑干燥法、噴霧干燥法、流化床包衣法、單相溶液冷凍干燥法。高壓勻質法及超聲波法粒徑可控，但是高能破碎，對原料藥有破壞；后四種方法對粒徑不可控且粒徑分布不集中，有機溶劑殘留，有泄漏、沉淀、凝聚、磷脂腐敗等質量問題；3、現有脂質體制備方法使脂質體藥物載體的包封率不能達100%，各批次波動、變化大；泄漏率大，失去脂質體藥物意義；4、生產過程折騰多，耗能費時，設備投資大，處方、工藝不穩靠、不成熟，導致制劑質量不可控、不穩定、重現性差；5、滅菌、除熱原方法不當，全程無菌、無熱原操作難以保障，對脂質體藥物缺乏高度無菌觀念，致使脂質體藥物在細菌侵蝕下腐敗，包封率遞降，泄漏率遞增，有效期極短，幾乎失去藥用價值；6、注射劑不溶解性粒子數及粒徑超標；7、原料藥、磷脂及輔料、溶劑選材大多沒有國家藥品質量標準，有專利也批不了新藥證書及生產批文，注冊難度很大，時間很長；8、脫離中國實情，從開發到得到脂質體新藥生產批文，花費近10年時間，耗資2000萬元以上，再好的藥品發明專利，絕大多企業不敢投資開發。可見，在國家進行醫療改革及國家基本藥物制度時期，從已經進入國家基本藥物二代制劑中選銷量大產品提升到第四代的脂質體制劑，進行制劑技術創新，消除其副作用及不良反應，這樣藥品銷量大，投資回收時間短。達到安全、有效、優質、經濟這一基本原則
發明內容
本發明目的是克服上述現有技術的缺陷。本發明的主題是用溶解超濾-噴霧干燥-分子分散包衣-水化制粒-冷凍干燥法，以統一的配方、工藝、設備既可大工業化生產脂質體藥物注射劑，又可大工業化生產脂質體藥物口服制劑。提供溶解超濾-噴霧干燥-分子分散包衣-水化制粒-冷凍干燥工業化生產脂質體組合藥物的規范配方及規范制備方法。形成二代藥物制劑創新提升到四代靶向制劑。本發明是通過以下技術方案實現的本發明工業化生產脂質體組合藥物的規范的各組份原料摩爾數比如下
1、原料藥0.05—0. 20
2、磷脂原料a 50—4. 00
3、抗氧劑0.01 — 0.06
4、磷脂膜分子態稀釋劑1.00—6. 00
5、脂質體載藥體分散劑及賦形劑2. 00—8. 00
6、表面活性劑0.01—0.05
7、乙醇
彡75%濃度(體積比，乙醇水彡75%，干燥時揮發至盡)適量
8、注射用磷酸鹽緩沖液
0.01 — 0.05M濃度pH值5. 0-8.0 (干燥時揮發至盡)適量
9、注射用水(干燥時揮發至盡) 與注射用磷酸鹽等體積所述原料藥為強脂溶性強或水溶性強特性，配方劑量是現有二代對應口服或注射劑制劑最小規格制劑量的三分之一到五分之一。優選前列地爾與吲達帕胺摩爾數比I 30的組合物，或是頭孢呋辛酯與前列地爾摩爾數比2500 I的組合物，或是氟康唑，或是伏立康唑，或是硝酸異山梨酯，或是利巴韋林與頭孢羥氨芐摩爾數比I : I的組合物，或是紫杉醇與前列地爾摩爾數333 I的組合物，或是克林霉素磷酸酯，或是更昔洛韋，或是黃芩苷元，或是丹參酮II A，或是前列腺素A1，或是美羅培南，或是吡格列酮，或是羅格列酮，或是辛伐他汀，或是阿糖胞苷，或是羥基喜樹堿，或是硝普鈉，或是伐昔洛韋，或是多柔比星，或是依托泊苷，或是阿德福韋酯，或是利巴韋林與前列地爾重量比1000 I組合物，或是川芎嗪磷酸鹽、或是甲磺酸帕珠沙星，或是頭孢匹胺鈉，或是米托蒽醌，或是鹽酸昂丹司瓊。所述磷脂原料的平均分子量都定義以800D計算，磷脂原料是氫化大豆卵磷脂與多烯磷脂酰膽堿的組合物，摩爾數比為1-5 0.5的組合物。所述磷脂的抗氧劑是還原型谷胱甘肽。所述磷脂膜分子態稀釋劑，又是抗氧劑，是二巰丙醇。所述脂質體載藥體分散劑，又為賦型劑，為木糖醇。 所述表面活性劑是去氫膽酸鈉。脂質體組合藥物的各組份原料都應有國家標準，并且都是藥用注射劑級的國家標準。既符合國家GMP規范，又符合國家《藥品注冊管理辦法》的規定，以利產業化開發。本發明還提供所述組質體組合藥物的規范制備方法I、在溶解罐中，將木糖醇配料量在注射用磷酸鹽緩沖液中溶解成木糖醇的10%的重量百分比溶液，將此溶液在121 °C蒸汽滅菌20分鐘，當溶液溫度為20-25°C時，用截留分子量1000D的超濾膜的超濾柱超濾，除溶液中的熱原及熱原分子片段，取超濾得到的溶液；再在室溫下，等分超濾得到的溶液，分為A、B溶液，將A、B溶液分別用5% -8%的分析純氫氧化鈉溶液調pH值8. 5，將A、B溶液分別經0. 05 y m以下孔徑的膜濾過，除去不溶性粒子、高價金屬離子、金屬離子的沉淀物，再將A、B溶液分別用8%的分析純的鹽酸溶液調pH值為5. 0-8. O。若是水溶性強的原料藥用適量注射用水 溶解完全，用截留分子量1000D的膜超濾，除熱原，所得超濾溶液合并到B溶液中攪拌均勻，再經0. 05 y m孔徑以下膜濾過，除去原料藥溶液中菌、不溶性粒子。原料藥液要求檢驗熱原及不溶性粒子合格才能允許加入B溶液中。若是脂溶性的原料藥溶解則按下面第3步處理。2、將A溶液在制備藥用注射劑級的噴霧干燥機中，按噴霧干燥常法，A溶液由設備頂部的噴霧噴咀中與潔凈度100級壓縮空氣(由壓縮機來，室溫)混合噴出，與設備底部進入的溫度150°C -190°C 100級潔凈空氣(由引風機引來，高溫)氣液逆流混合，噴霧干燥成120-150目左右多孔粒子干粉。干燥完畢，干燥物料存放在此設備底部備用。3、分別加入脂溶性的原料藥、磷脂、磷脂分散劑到乙醇中攪拌溶解完全，制成比重在I. 0至I. 2的溶液，經過截留分子量1000D的膜超濾，再經0. 05 y m以下孔徑膜濾過，除去熱原、細菌、不溶性粒子。4、將第2步制備的A溶液的組合物干燥顆粒，放到沸騰包衣機中，按沸騰包衣及沸騰干燥常法操作，先將第3步制備的磷脂乙醇溶液等體積分三份。在設備底部改為引入無水、無菌、無油、無0. 001 iim以上粒徑的粒子的室溫純氮氣流，在40°C _65°C溫度下，對第2步制得的木糖干燥物粒子進行沸騰流化狀態下包衣先將第一份的(三分之一體積的)磷脂乙醇溶液，由泵輸送到設備中部的包衣噴咀中與經壓縮的潔凈級別為100級純氮氣混合，呈噴霧狀噴到機中沸騰高度為400mm-450mm物料(木糖醇)流的最密集處，在沸騰物料粒子表面包衣，沸騰下的物料同時高度均勻地混和及分散，并極快地使溶劑揮發，形成多孔固體包衣薄層，第一個三分之一磷脂的乙醇溶液料液包衣完成，沸騰干燥15分鐘，再將第一步制備的B溶液也等分三份，將第一份B溶液的體積的三分之一溶液在無水、無菌、無油、無0. 001 y m以上粒徑的粒子的100級純氮氣流中，按上述操作包衣，包衣后，沸騰干燥20分鐘，這樣進行了第一次包衣-干燥操作；重復上述包衣-干燥操作，分別進行第二、第三次兩種溶液的第二份、第三份的三分之一體積的溶液按上述操作進行磷脂液與B溶液的交替包衣-干燥操作。最外層包衣層是木糖醇微孔干燥物層，或是溶于水的原料藥、木糖醇的組合物的微孔干燥物層，第三次包衣后，得到的包衣干燥物料中殘留水份< I. 0%，殘留的二巰丙醇< 0. 2%。注意，若是水溶性的原料藥，則是原料藥及木糖醇在B溶液中對A溶液的干燥顆粒三次包衣，其乙醇溶液中不含原料藥。5、在配料罐中加入與第一步用的注射用磷酸鹽溶液等體積的注射用水，在罐內充氮氣與罐外壓持平，100轉/分鐘攪拌速度下，加熱至60±5°C ;調攪拌轉速為500-700轉/分鐘，在罐內充氮氣下，在30分鐘至60分鐘內把第4步制得的包衣干燥物加入到配料罐中；加完包衣干燥物后，在罐內充氮氣環境下，保持溫度60±5°C，并在100轉/分鐘攪拌下保持60-120分鐘；再在100轉/分鐘攪拌下，把罐內藥液冷卻到30-40°C;再在100轉/分鐘攪拌下，分別加入抗氧劑谷胱甘肽及去氫膽酸鈉溶解完全，并調整藥液PH值5. 0-8. O。6、在保藥液持溫度在30±5°C范圍內，在0. 1_0. 2Mpa氮氣壓下，用0. 15iim膜濾過第5步制得的藥液，取濾過的藥液，得到粒徑小于150nm的脂質體藥液。按藥劑學允許該藥品的劑量分裝脂質體藥液到西林瓶中，并半加塞，在冷凍干燥機組的冷凍干燥箱中常法冷凍干燥。至藥品固體殘留水分為小于2%，二巰丙醇殘留量為小于0.2%。真空壓塞，軋蓋，檢驗合格后進庫。制成脂質體載藥體的納米粒徑的凍干針劑。此凍干針劑還可配成無菌噴霧劑。7、在100級無菌級別下，將第6步濾過的濾膜上截留的大于150nm的脂質藥物顆粒洗到10%的按第I步操作滅菌、除熱原新制備的10%木糖醇溶液中，測定藥液中總磷脂原料的含量，并用滅菌除熱原合格新制備的10%木糖醇溶液調整藥液體積，達到控制藥液中總磷脂含量在40-80mg/ml ;把這藥液加入到另一配料灌中,沖氮氣下，100轉/分鐘攪拌
速度，30-60分鐘內加熱到50±5°C，保持這溫度范圍攪拌60-120分鐘；再保持沖氮氣下，100轉/分鐘轉速，冷卻藥液至20-25°C，把藥液分裝到316L的不銹鋼托盤中，放到另一臺凍干機組的冷凍干燥箱中，常法冷凍干燥，至藥物固體中水分含量小于2%。二巰丙醇殘留量為小于0.2%。得到脂質體藥物固體，把脂質體藥物固體在100級無菌級別下，粉碎至80-100目，按藥劑學允許的劑量，常法制成該藥的無菌腸溶口服制劑，無菌拴劑。8、所有操作都應嚴格按照國家GMP規范中注射劑無菌要求進行。口服制劑也得按注射劑無菌要求進行。本發明的脂質體藥物，無菌凍干針劑在使用時，當西林瓶內用輸液水化溶解時，磷脂分散劑把脂質體載藥體迅速分散，并在木糖醇液表面張力及表面活性劑作用下，形成粒徑50nm-150nm范圍單室納米粒徑的脂質體載藥粒子均勻分散體系；口服制劑在腸內形成150-1000nm粒徑粒子。包封率都在100%。脂質體載藥體分散在輸液中6小時內泄漏率5%以下，不沉淀、不凝聚、不分層，分散均勻。本發明的藥物口服后在胃腸道液中分散組成單室及多室混合脂質體藥物，提聞藥物的治療指數。本發明的優勢有I、以統一的配方、工藝、設備既可大工業化生產脂質體藥物注射劑，又可大工業化生產脂質體藥物口服制劑。2、用二代制劑的設備創新及二代制劑工藝的創新組合制備四代靶向制劑，使神秘的脂質體藥物從實驗室實施工業化穩定生產。開拓了脂質體組合藥物的規范配方、規范制備方法，而且是注射劑、口服制劑、其它給藥途徑制劑有統一的核心配方及制備方法，在廉價設備內生產，極大地節省廠房、設備、人力、時間、能源，也可實現三廢零排放。3、本發明重在理念創新帶來創新技術突破以安全、有效、優質、經濟這一基本原貝U，對發明藥品從選料開始、到制備過程、到使用最終脂質體藥物分散到輸液中全程對藥品的無菌、熱原、粒徑、粒徑分布、包封率、泄漏率、腐敗率、沉降速率、凝聚率、有效期等等都是高要求地、完善地符合這一基本原則，使本發明藥品產業化開發上市風險小。4、本發明中的藥品核心技術有磷脂原料摩爾數投入量突破現有技術用量，是現有技術用量的5倍，是原料藥的10倍，并且原料藥是選脂溶性或水溶性強于分散劑木糖醇的藥物，磷脂對藥物的包封率大大地大于對木糖醇的包封率，包封率達100% ;同時磷脂原料用量大，存在大量空白脂質體，在體內空白脂質體被巨噬細胞吞噬，使載藥脂質體少被吞噬，療效更高；表面活性劑溶于脂質體磷脂膜層中，對脂質體雙分子層起“封堵”，加固作用，這因為脂質體表面活性劑是鈉鹽，當溶解生理鹽水及葡萄糖等PH值小于6輸液中，部分其鈉鹽變成不溶于水的酸分子，而進入磷脂雙分子層中，代替膽固醇也起“封堵”、加固脂質體粒子作用，使泄漏率非常小，表面活性劑還有抗脂質體在輸液中的沉淀、凝聚作用，還有加強脂質體分散成均勻的脂質體輸液作用；由于加入磷脂膜分散劑二巰丙醇，在包衣干燥時，使磷脂膜呈分子態的微孔固態分散代替高壓撞擊破碎、超聲波波碎磷脂膜粒子，比高壓撞擊破碎的磷脂原料粒子小千萬倍，在包衣時木糖醇取代揮發的二巰丙醇位置，組成磷脂與木糖醇分子態微孔固體分散體系，使木糖醇成為脂質體的分散劑；本研究發現，木糖醇也和甘露醇樣具有保護脂質體載藥體在冷凍干燥時不被小冰渣破壞的保護作用，但甘露醇在靜脈滴注時對血管有刺激作用；二巰丙醇在包衣時抗氧化作用，保護谷胱甘肽、磷脂、原料藥不被氧化，使谷胱甘肽在體內起抗氧化及抗過氧化組用，并保護肝臟不受藥物損害；磷脂材料本研究發現，氫化大豆卵磷脂這飽和磷脂和多烯磷脂酰膽堿組合物制成脂質體穩定、泄漏率低，磷脂對人體無抗原及對肝臟無損害；本發明的脂質體凍干針劑是制成了脂質體均勻分散體系再冷凍干燥，在重新水化時，保持脂質體物理及化學性質不變。
5、由于上述作用本發明藥物在輸液中的粒徑、粒徑分布不變，包封率100%、泄漏率< 5%、腐敗率為0%、沉降率為0%、凝聚率為0%，消除了脂質體藥物冰箱儲運、含量及包封率遞降、泄漏率遞升，有效期短于原料藥的四大世界性難題。令人滿意地成為優良的可實用的四代制劑。6、本發明制備的脂質體藥物，磷脂膜中磷脂是以分子狀態成固態溶液分散于磷脂膜吸釋劑及表面活性劑中，且比超聲波法、高壓均勻質破碎磷脂粒子要小千萬倍；在包衣-干燥時溶劑及二巰丙醇的揮發使磷脂膜層形成無數微小孔層，這比冷凍干燥法形成網狀結構比表面積要大得多，因為凍干過程中固體中水分子升華揮發路程比包衣層路程長千萬倍，使網狀結構溶解凝結；又由于磷脂膜層和木糖醇層是磷脂膜分散劑層，在水化時迅速、高度分散磷脂。這三種優勢，比現有技術形成的脂質體粒子粒徑更穩定、更重現性好地形成納米粒徑范圍，且粒徑呈正態分布。7、本發明組合藥物由于選的磷脂是天然磷脂，是人體及微生物細胞膜組成物質，對病菌、病毒細胞、腫瘤細胞及血管壁破壞處有更好靶向釋藥功能，治療指數高，所以原料藥用量僅是二代藥物的三分之一至五分之一，加上磷脂的包封，原料藥的不良反應幾乎沒有了。原料藥的用量減少，加大磷脂用量，確保包封率達100%，并有“封堵”加固脂質體作用的表面活性劑，所以泄漏率為零。8、本發明組合藥物的磷脂膜分散劑又是磷脂膜包衣的支撐劑。又是與表面活性劑共同控制前脂質體水化時脂質體粒子大小的物質，它們是由在水溶液中形成一定范圍的表面張力作用所致。木糖醇可對糖尿病、肝病患者供給能量，是理想的磷脂膜分散劑及賦型劑。9、本發明的組合藥物的磷脂膜稀釋劑，由既溶于乙醇又溶于水，在噴霧干燥時揮發，形成磷脂膜成分子態固體分散體系的微孔磷脂膜層，在水化時磷脂膜中磷脂是以分子態破碎程度并和表面分散劑把磷脂分散到水中，形成均勻的納米粒脂質體載藥體，其中的二巰丙醇又是優良的脂質體的抗氧劑，在包衣時保護磷脂及藥物。
10、本發明的組合藥物的表面活性劑作用第一是在磷脂水化時把磷脂分散到水中，第二在進入PH值4. 0-6. 0的輸液中，它又由鈉鹽酸化為分子結構有機酸，又進入脂質體雙分脂層中，起到脂質體“封堵”加固作用，第三在脂質體表面起表面活性劑作用。11、本發明能使脂質體藥物有效期達一年，采用四個有效措施一是加了抗氧劑，保護磷脂膜及原料藥不氧化；二是在磷脂分散劑包衣層在磷脂膜包衣層外面，包護磷脂膜層；三是口服制劑也是按注射劑選材、滅菌及無菌操作，消除細菌對磷脂的腐敗分解，這是所有現有脂質體口服制劑乃至注射劑技術重大失誤的地方；四是在脂質體分散于輸液中，有0. 2%的二巰丙醇絡合輸液中金屬離子，使輸液中帶來的金屬離子不會破壞磷脂及脂質體載藥體，在維生素C-谷胱甘肽-二巰丙醇組合抗氧劑、在脂質體表面活性劑、分散劑共同作用下不泄漏、不沉淀、不分層、不凝聚、不氧化、不腐敗，從而使脂質體載約體真正過了有實際使用價值難關。脂質體載藥體分散在輸液中，由于脂質體本身缺陷及輸液的作用下，使脂質體組合藥物產生質變，也是本發明彌補現有技術的重大失誤之處。12、本發明的脂質體藥物在制備過程中，磷脂液及磷脂分散劑液都經過0.05孔徑以下的膜濾過(通常注射劑制備都是經0. 22 u m膜濾過)，使不溶解性粒子粒徑降至允 許值的四分之一，使脂質體水化后粒徑50nm至150nm粒子全為脂質體粒子。可精確測定脂質體載藥體的粒徑及粒徑分布。這也是本發明彌補現有技術重大失誤的地方。
具體實施例方式實施例I原料藥是脂溶性強的脂質體組合藥物規范的各原料組份摩爾數比如下
1、原料藥是前列地爾與吲達帕胺
摩爾數I : 30組合物0.05
2、磷脂原料是大豆卵磷脂與多烯磷脂酰膽堿
摩爾數I: 0. 5的組合物0. 50
3、抗氧劑是還原型谷胱甘肽0.01
4、磷脂膜分子態稀釋劑是二巰丙醇1.00
5、脂質體載藥體分散劑及賦形劑是木糖醇2.00
6、表面活性劑是去氫膽酸鈉0.01
7、乙醇80%(v/v)(干燥時揮發至盡)適量
8、注射用磷酸鹽緩沖液0.05M pH值5. 0-8. 0 適量
9、注射用水(干燥時揮發至盡)與注射用磷酸鹽緩沖液等體積本實施例的規范制備步驟和方法I、在溶解罐中，將木糖醇配料量在注射用磷酸鹽緩沖液中溶解成木糖醇的10%的重量百分比溶液，將此溶液在121 °C蒸汽滅菌20分鐘，當溶液溫度為20-25°C時，用截留分子量1000D的超濾膜的超濾柱超濾除溶液中的熱原及熱原分子片段，取超濾得到的溶液；再在室溫下，等分超濾得到的溶液為A、B溶液，將A、B溶液分別用5% -8%的分析純氫氧化鈉溶液調PH值8. 5，將A、B溶液分別經0. 05 y m以下孔徑的膜濾過，除去不溶性粒子、高價金屬離子、金屬離子的沉淀物，再將A、B溶液分別用8%的分析純的鹽酸溶液調pH值為
5.0-8. O。原料溶液要求檢驗熱原及不溶性粒子合格。2、將A溶液在藥用注射劑級噴霧沸騰干燥器中，按噴霧干燥常法，A溶液由設備頂部的噴霧噴咀中與潔凈度100級壓縮空氣(由壓縮機來，室溫)混合噴出，與設備底部進入的溫度150°c-190°c 100級潔凈空氣(由引風機引來，高溫)氣液逆流混合，噴霧干燥成120-150目左右多孔粒子干粉。干燥完畢，干燥物料存放在此設備底部備用。3、分別加入脂溶性的原料藥、磷脂、磷脂分散劑到乙醇中攪拌溶解完全，若原料藥溶解不理想，可在乙醇中加入少量的二氯甲烷，至原料藥溶解度理想為止，盡量不加及盡量·少加二氯甲烷，制成比重在I. 0至I. 2的溶液，經過截留分子量1000D的聚四氟乙烯材質膜超濾，再經0. 05 y m以下孔徑鈦膜濾過，除去熱原、細菌、不溶性粒子。4、將第2步制備的A溶液的組合物干燥顆粒，放到噴霧沸騰包衣-沸騰干燥機中，按沸騰包衣、沸騰干燥常法操作，先將第3步制備的磷脂乙醇溶液等體積分三份。在設備底部改為引入無水、無菌、無油、無0. 001 u m以上粒徑的粒子的室溫純氮氣流，在40°C -65°C溫度下，對第2步制得的木糖干燥物粒子進行沸騰流化狀態下包衣先將第一份的(三分之一體積的)磷脂乙醇溶液，由泵輸送到設備中部的包衣噴咀中與經壓縮潔凈級別為100級純氮氣混合，噴霧狀噴到機中沸騰高度為400mm-450mm物料(果糖與甘露醇組合物)流的最密集處，在沸騰物料粒子表面包衣，沸騰下的物料同時高度均勻地混和及分散，并極快地使溶劑揮發，形成多孔固體包衣薄層，第一個三分之一磷脂的乙醇溶液料液包衣完成，沸騰干燥15分鐘，再將第一步制備的B溶液也等分三份，將第一份B溶液的體積的三分之一溶液在無水、無菌、無油、無0. OOlym以上粒徑的粒子的100級純氮氣流中，按上述操作包衣，包衣后，沸騰干燥20分鐘,這樣進行了第一次包衣-干燥操作；重復上述包衣-干燥操作，分別進行第二、第三次兩種溶液的第二份、第三份的三分之一體積的溶液按上述操作進行磷脂液與B溶液的交替包衣-干燥操作。最外層包衣層是木糖醇微孔干燥物層，或是溶于水的原料藥、木糖醇的組合物的微孔干燥物層，第三次包衣后，得到的包衣干燥物料中殘留水份彡I. 0%，殘留的二氯甲烷及乙醇為0%，殘留的二巰丙醇彡0. 2%。5、在配料罐中加入與第一步用的注射用磷酸鹽溶液等體積的注射用水，在罐內充氮氣與罐外壓持平，100轉/分鐘攪拌速度下，加熱至60±5°C，調攪拌轉速為500-700轉/分鐘，在罐內充氮氣下，在30分鐘-60分鐘內把第4步制得的包衣干燥物加入到配料罐中，加完包衣干燥物后，在罐內充氮氣環境下，保持溫度60 ± 5 °C，并在100轉/分鐘攪拌下保持60-120分鐘。再在100轉/分鐘攪拌下，把罐內藥液冷卻到30-40°C。再在100轉/分鐘攪拌下，分別加入抗氧劑谷胱甘肽及去氫膽酸鈉溶解完全，并調整藥液PH值5. 0-8. O。6、在保藥液持溫度在30±5°C范圍內，在0. 1_0. 2Mpa氮氣壓下，用0. 15iim膜濾過第5步制得的藥液，取濾過的藥液，得到粒徑小于150nm的脂質體藥液。按藥劑學允許該藥品的劑量分裝脂質體藥液到西林瓶中，并半加塞，在冷凍干燥機組的冷凍干燥箱中常法冷凍干燥。至藥品固體殘留水分為小于2%，二巰丙醇殘留量小于0.2%，乙醇及二氯甲烷殘留都為0%。真空壓塞，軋蓋，檢驗合格后進庫。制成凍干針劑。此凍干針劑可配成無菌噴霧劑。7、在100級無菌級別下，將第6步濾過的濾膜上截留的大于150nm的脂質藥物顆粒洗到10%的按第I步操作滅菌除熱原合格的木糖醇溶液中，測定藥液中總磷脂原料的含量，并用滅菌除熱原合格的10%木糖醇溶液調整藥液體積，達到控制藥液中總磷脂含量在40-80mg/ml。把藥液加入到另一配料灌中，沖氮氣下，100轉/分鐘攪拌速度，30-60分鐘內加熱到50±°C，保持這溫度范圍攪拌60-120分鐘，再保持沖氮氣下，100轉/分鐘轉速，冷卻藥液至20-25°C，把藥業分裝到316L的不銹鋼托盤中，放到另一臺凍干機組的冷凍干燥箱中，常法冷凍干燥，至藥物固體中水分殘留量小于2%，二巰丙醇殘留量小0. 2%，乙醇及二氯甲烷殘留為0%。得到脂質體藥物固體，把脂質體藥物固體在100級無菌級別下粉碎至80-100目，按藥劑學允許的劑量，常法制成該藥的無菌腸溶口服制劑，無菌拴劑。 8、所有操作都應嚴格按照國家GMP規范中注射劑無菌要求進行。口服制劑也得按注射劑無菌要求進行。實施例2原料藥是脂溶性強的脂質體組合藥物規范的各原料組份摩爾數比如下
1、原料藥是原料藥是前列地爾與吲達帕胺摩爾數I : 30組合物0.20
2、磷脂原料是大豆卵磷脂與多烯磷脂酰膽堿
摩爾數5 : 0. 5的組合物4. 00
3、抗氧劑是還原型谷胱甘肽0.06
4、磷脂膜分子態稀釋劑是二巰丙醇6.00
5、脂質體載藥體分散劑及賦形劑是木糖醇8.00
6、表面活性劑是去氫膽酸鈉0.05
7、乙醇80%(v/v)(干燥時揮發至盡)適量
8、注射用磷酸鹽緩沖液0.05M pH值5. 0-8. 0 適量
9、注射用水(千燥時揮發至盡)與注射用磷酸鹽緩沖液等體積本實施例的規范制備步驟及方法同實施例I。實施例3原料藥是脂溶性強的脂質體組合藥物規范的各原料組份摩爾數比如下1、原料藥是前列地爾與吲達帕胺
摩爾數I : 30組合物0.05
2、磷脂原料是大豆卵磷脂與多烯磷脂酰膽堿
摩爾數2: 0.5的組合物4.00
3、抗氧劑是還原型谷胱甘肽0.01
4、磷脂膜分子態稀釋劑是二巰丙醇6.00
5、脂質體載藥體分散劑及賦形劑是木糖醇2.00
6、表面活性劑是去氫膽酸鈉0.05
7、乙醇80%(v/v)(干燥時揮發至盡)適量
8、注射用磷酸鹽緩沖液0.05M pH值5. 0-8. 0 適量
9、注射用水(千燥時揮發至盡)與注射用磷酸鹽緩沖液等體積本實施例的規范制備步驟及方法同實施例I。實施例4原料藥是脂溶性強的脂質體組合藥物規范的各原料組份摩爾數比如下
1、原料藥是前列地爾與吲達帕胺
摩爾數I : 30組合物0.05
2、磷脂原料是大豆卵磷脂與多烯磷脂酰膽堿
摩爾數3 : 0. 5的組合物0. 50
3、抗氧劑是還原型谷胱甘肽0.01
4、磷脂膜分子態稀釋劑是二巰丙醇1.00
5、脂質體載藥體分散劑及賦形劑是木糖醇2.00
6、表面活性劑是去氫膽酸鈉0_01
7、乙醇80%(v/v)(干燥時揮發至盡)適量
8、注射用磷酸鹽緩沖液0.05M pH值5. 0-8. 0 適量
9、注射用水(干燥時揮發至盡)與注射用磷酸鹽緩沖液等體積本實施例的規范制備步驟及方法同實施例I。實施例5原料藥是脂溶性強的脂質體組合藥物規范的各原料組份摩爾數比如下1、原料藥是前列地爾與吲達帕胺
摩爾數I : 30組合物0.20
2、磷脂原料是大豆卵磷脂與多烯磷脂酰膽堿
摩爾數4: 0. 5的組合物0. 50
3、抗氧劑是還原型谷胱甘肽0.06
4、磷脂膜分子態稀釋劑是二巰丙醇1.00
5、脂質體載藥體分散劑及賦形劑是木糖醇8.00
6、表面活性劑是去氫膽酸鈉0.01
7、乙醇80%(v/v)(干燥時揮發至盡)適量
8、注射用磷酸鹽緩沖液0.05M pH值5. 0-8. 0 適量
9、注射用水(干燥時揮發至盡)與注射用磷酸鹽緩沖液等體積本實施例的規范制備步驟及方法同實施例I。實施例6原料藥是脂溶性強的脂質體組合藥物規范的各原料組份摩爾數比如下
1、原料藥是乙氧黃酮0.05
2、磷脂原料是大豆卵磷脂與多烯磷脂酰膽堿
摩爾數5 0.5的組合物0. 50
3、抗氧劑是還原型谷胱甘肽0.01
4、磷脂膜分子態稀釋劑是二巰丙醇1.00
5、脂質體載藥體分散劑及賦形劑是木糖醇2.00
6、表面活性劑是去氫膽酸鈉0.01
7、乙醇80%(v/v)(干燥時揮發至盡)適量
8、注射用磷酸鹽緩沖液0.05M pH值5. 0-8. 0 適量
9、注射用水(干燥時揮發至盡)與注射用磷酸鹽緩沖液等體積本實施例的規范制備步驟及方法同實施例I。實施例I原料藥是脂溶性強的脂質體組合藥物規范的各原料組份摩爾數比如下1、原料藥是乙氧黃酮0.20
2、磷脂原料是大豆卵磷脂與多烯磷脂酰膽堿
摩爾數I: 0.5的組合物4.00
3、抗氧劑是還原型谷胱甘肽0.06
4、磷脂膜分子態稀釋劑是二巰丙醇6.00
5、脂質體載藥體分散劑及賦形劑是木糖醇8.00
6、表面活性劑是去氫膽酸鈉0.05
7、乙醇80%(v/v)(干燥時揮發至盡)適量
8、注射用磷酸鹽緩沖液0.05M pH值5. 0-8. 0 適量
9、注射用水(干燥時揮發至盡)與注射用磷酸鹽緩沖液等體積本實施例的規范制備步驟及方法同實施例I。實施例8原料藥是脂溶性強的脂質體組合藥物規范的各原料組份摩爾數比如下
I、原料藥是乙氧黃酮2.00
2、磷脂原料是大豆卵磷脂與多烯磷脂酰膽堿
摩爾數2: 0. 5的組合物0. 50
3、抗氧劑是還原型谷胱甘肽0.06
4、磷脂膜分子態稀釋劑是二巰丙醇1.00
5、脂質體載藥體分散劑及賦形劑是木糖醇8.00
6、表面活性劑是去氫膽酸鈉0.01
7、乙醇80%(v/v)(干燥時揮發至盡)適量
8、注射用磷酸鹽緩沖液0.05MpH值5. 0-8.0 適量
9、注射用水(干燥時揮發至盡)與注射用磷酸鹽緩沖液等體積本實施例的 規范制備步驟及方法同實施例I。實施例9原料藥是脂溶性強的脂質體組合藥物規范的各原料組份摩爾數比如下1、原料藥是乙氧黃酮1.90
2、磷脂原料是大豆卵磷脂與多烯磷脂酰膽堿 摩爾數I: 0.1的組合物2.50
3、抗氧劑是還原型谷胱甘肽0.04
4、磷脂膜分子態稀釋劑是二巰丙醇4.00
5、脂質體載藥體分散劑及賦形劑是木糖醇6.00
6、表面活性劑是去氫膽酸鈉0.03
7、乙醇80%(v/v)(干燥時揮發至盡)適量
8、注射用磷酸鹽緩沖液0.05MpH值5. 0-8.0 適量
9、注射用水(干燥時揮發至盡)與注射用磷酸鹽緩沖液等體積本實施例的規范制備步驟及方法同實施例I。實施例10原料藥是脂溶性強的脂質體組合藥物規范的各原料組份摩爾數比如下
1、原料藥是乙氧黃酮0.05
2、磷脂原料是大豆卵磷脂與多烯磷脂酰膽堿
摩爾數I: 0.1的組合物0.50
3、抗氧劑是還原型谷胱甘肽0.01
4、磷脂膜分子態稀釋劑是二巰丙醇1.00
5、脂質體載藥體分散劑及賦形劑是木糖醇2.00
6、表面活性劑是去氫膽酸鈉0.01
7、乙醇80%(v/v)(干燥時揮發至盡)適量
8、注射用磷酸鹽緩沖液0.05M pH值5. 0-8. 0 適量
9、注射用水(干燥時揮發至盡)與注射用磷酸鹽緩沖液等體積本實施例的規范制備步驟及方法同實施例I。以上實施例所述脂溶性的原料藥，或是頭孢呋辛酯與前列地爾摩爾數比2500 I的組合物，或是氟康唑，或是伏立康唑，或是硝酸異山梨酯，或是利巴韋林與頭孢羥氨芐摩爾數比I : I的組合物，或是紫杉醇杉醇與前列地爾摩爾數333 I的組合物，或是克林霉素磷酸酯，或是氫蒿琥酯，或是黃芩苷元，或是前列地爾，或是丹參酮II A，或是前列腺素A1,或是二高-Y-亞麻酸、或是羥基喜樹堿，或是辛伐他汀，或是吡格列酮，或是羅格列酮，或是阿德福韋酯，或是利巴韋林與前列地爾重量比1000 I組合物，或是米托蒽醌。
實施例11原料藥是水溶性強的脂質體組合藥物規范的各原料組份摩爾數比如下
1、原料藥是卡托普利0.05
2、磷脂原料是大豆卵磷脂與多烯磷脂酰膽堿
摩爾數I: 0.1的組合物0.50 3、抗氧劑是還原型谷胱甘肽0.01
4、磷脂膜分子態稀釋劑是二巰丙醇1.00
5、脂質體載藥體分散劑及賦形劑是木糖醇2.00
6、表面活性劑是去氫膽酸鈉0.01
7、乙醇80%(v/v)(干燥時揮發至盡)適量
8、注射用磷酸鹽緩沖液0.05M pH值5. 0-8. 0 適量
9、注射用水(干燥時揮發至盡)與注射用磷酸鹽緩沖液等體積本實施例的規范制備步驟及方法I、在溶解罐中，將木糖醇配料量在注射用磷酸鹽緩沖液中溶解成木糖醇的10%的重量百分比溶液，將此溶液在121 °C蒸汽滅菌20分鐘，當溶液溫度為20-25°C時，用截留分子量1000D的超濾膜的超濾柱超濾除溶液中的熱原及熱原分子片段，取超濾得到的溶液；再在室溫下，等分超濾得到的溶液為A、B溶液，將A、B溶液分別用5% -8%的分析純氫氧化鈉溶液調PH值8. 5，將A、B溶液分別經0. 05 y m以下孔徑的膜濾過，除去不溶性粒子、高價金屬離子、金屬離子的沉淀物，再將A、B溶液分別用8%的分析純的鹽酸溶液調pH值為
5.0-8. O。將水溶性強的原料藥用適量注射用水溶解完全，用截留分子量1000D的膜超濾，除熱原，合并到B溶液中攪拌均勻，再經0. 05 y m孔徑以下膜濾過，除原料藥中菌、除不溶性粒子。原料藥液要求檢驗熱原及不溶性粒子合格才能允許加入B溶液中。2、將A溶液在制備藥用注射劑級噴霧干燥機中，按噴霧干燥常法，A溶液由設備頂部的噴霧噴咀中與潔凈度100級壓縮空氣(由壓縮機來，室溫)混合噴出，與設備底部進入的溫度150°c-190°c 100級潔凈空氣(由引風機引來，高溫)氣液逆流混合，噴霧干燥成120-150目左右多孔粒子干粉。干燥完畢，干燥物料存放在此設備底部備用。3、分別加入磷脂、磷脂分散劑到乙醇中攪拌溶解完全，制成比重在I. 0至I. 2的溶液，經過截留分子量1000D的膜超濾，再經0. 05 以下孔徑膜濾過，除去熱原、細菌、不溶性粒子。4、將第2步制備的A溶液的組合物干燥顆粒，放到噴霧沸騰包衣-沸騰干燥機中，按沸騰包衣、沸騰干燥常法操作，先將第3步制備的磷脂乙醇溶液等體積分三份。在設備底部改為引入無水、無菌、無油、無0. 001 u m以上粒徑的粒子的室溫純氮氣流，在40°C -65°C溫度下，對第2步制得的木糖醇干燥物粒子進行沸騰流化狀態下包衣先將第一份的(三分之一體積的)磷脂乙醇溶液，由泵輸送到設備中部的包衣噴咀中與經壓縮的潔凈級別為100級純氮氣混合，噴霧狀噴到機中沸騰高度為400mm-450mm物料(果糖與甘露醇組合物)流的最密集處，在沸騰物料粒子表面包衣，沸騰下的物料同時高度均勻地混和及分散，并極快地使溶劑揮發，形成多孔固體包衣薄層，第一個三分之一磷脂的乙醇溶液料液包衣完成，沸騰干燥15分鐘，再將第一步制備的B溶液也等分三份，將第一份B溶液的體積的三分之一溶液在無水、無菌、無油、無0. 001 u m以上粒徑的粒子的100級純氮氣流中，按上述操作包衣，包衣后，沸騰干燥20分鐘,這樣進行了第一次包衣-干燥操作；重復上述包衣-干燥操作，分別進行第二、第三次兩種溶液的第二份、第三份的三分之一體積的溶液按上述操作進行磷脂液與B溶液的交替包衣-干燥操作。最外層包衣層是溶于水的原料藥、木糖醇的組合物的微孔干燥物層，第三次包衣后，得到的包衣干燥物料中殘留水份< I. 0%，殘留的二巰丙醇彡0.2%，乙醇殘留量為0(%。5、在配料罐中加入與第一步用的注射用磷酸鹽溶液等體積的注射用水，在罐內充氮氣與罐外壓持平，100轉/分鐘攪拌速度下，加熱至60±5°C，調攪拌轉速為500-700轉/分鐘，在罐內充氮氣下，在30分鐘-60分鐘內把第4步制得的包衣干燥物加入到配料罐中，加完包衣干燥物后，在罐內充氮氣環境下，保持溫度60 ± 5 °C，并在100轉/分鐘攪拌下保持60-120分鐘。再在100轉/分鐘攪拌下，把罐內藥液冷卻到30-40°C。再在100轉/分鐘攪拌下，分別加入抗氧劑還原型谷胱甘肽及去氫膽酸鈉溶解完全，并調整藥液PH值5. 0-8. O。6、在保持藥液溫度在30±5°C范圍內，在0. 1-0. 2Mpa氮氣壓下，用0. 15iim膜濾過第5步制得的藥液，取濾過的藥液，得到粒徑小于150nm的脂質體藥液。按藥劑學允許該藥品的劑量分裝脂質體藥液到西林瓶中，并半加塞，在冷凍干燥機組的冷凍干燥箱中常法冷凍干燥。至藥品固體殘留水分為小于2%，二巰丙醇殘留量小于0. 2%，乙醇殘留量為0%。真空壓塞，軋蓋，檢驗合格后進庫。制成凍干針劑。此凍干針劑或可配成無菌噴霧劑。7、在100級無菌級別下，將第6步濾過的濾膜上截留的大于150nm的脂質藥物顆粒洗到10%的按第I步操作滅菌除熱原合格的新制備的木糖醇溶液中，測定藥液中總磷脂原料的含量，并用滅菌除熱原合格的10%木糖醇溶液調整藥液體積，達到控制藥液中總磷脂含量在40-80mg/ml。把藥液加入到另一配料灌中，沖氮氣下，100轉/分鐘攪拌速度，30-60分鐘內加熱到50±°C，保持這溫度范圍攪拌60-120分鐘，再保持沖氮氣下，100轉/分鐘轉速，冷卻藥液至20-25°C，把藥業分裝到316L的不銹鋼托盤中，放到另一臺冷凍干燥機組的冷凍干燥箱中，常法冷凍干燥，至藥物固體中水分含量小于2%，二巰丙醇殘留量為
0.2%，乙醇殘留量為0%。得到脂質體藥物固體，把脂質體藥物固體在100級無菌級別下，粉碎至80-100目，按藥劑學允許的劑量，常法制成該藥的無菌腸溶口服制劑，無菌拴劑。8、所有操作都應嚴格按照國家GMP規范中注射劑無菌要求進行。口服制劑也得按注射劑無菌要求進行。實施例12原料藥是水溶性強的脂質體組合藥物規范的各原料組份摩爾數比如下 I、原料藥是卡托普利0.052、磷脂原料是大豆卵磷脂與多烯磷脂酰膽堿
摩爾數I: 0.1的組合物0.50
3、抗氧劑是還原型谷胱甘肽0.01
4、磷脂膜分子態稀釋劑是二巰丙醇1.00
5、脂質體載藥體分散劑及賦形劑是木糖醇2.00
6、表面活性劑是去氫膽酸鈉0.01
7、乙醇80%(v/v)(干燥時揮發至盡)適量
8、注射用磷酸鹽緩沖液0.05M pH值5. 0-8. 0 適量
·9、注射用水(干燥時揮發至盡)與注射用磷酸鹽緩沖液等體積本實施例的規范制備步驟及方法同實施例11。實施例13原料藥是水溶性強的脂質體組合藥物規范的各原料組份摩爾數比如下
1、原料藥是卡托普利0.05
2、磷脂原料是大豆卵磷脂與多烯磷脂酰膽堿
摩爾數I: 0. I的組合物0. 50
3、抗氧劑是還原型谷胱甘肽0.01
4、磷脂膜分子態稀釋劑是二巰丙醇1.00
5、脂質體載藥體分散劑及賦形劑是木糖醇2.00
6、表面活性劑是去氫膽酸鈉0.01
7、乙醇80%(v/v)(干燥時揮發至盡)適量
8、注射用磷酸鹽緩沖液0.05M pH值5. 0-8. 0 適量
9、注射用水(干燥時揮發至盡)與注射用磷酸鹽緩沖液等體積本實施例的規范制備步驟及方法同實施例11。實施例14原料藥是水溶性強的脂質體組合藥物規范的各原料組份摩爾數比如下1、原料藥是卡托普利0.05
2、磷脂原料是大豆卵磷脂與多烯磷脂酰膽堿
摩爾數I: O. I的組合物0.50
3、抗氧劑是還原型谷胱甘肽0.01
4、磷脂膜分子態稀釋劑是二巰丙醇1.00
5、脂質體載藥體分散劑及賦形劑是木糖醇2.00
6、表面活性劑是去氫膽酸鈉0.01
7、乙醇80%(v/v)(干燥時揮發至盡)適量
8、注射用磷酸鹽緩沖液O.05M pH值5. 0-8. O 適量
9、注射用水(干燥時揮發至盡)與注射用磷酸鹽緩沖液等體積本實施例的規范制備步驟及方法同實施例11。實施例15原料藥是水溶性強的脂質體組合藥物規范的各原料組份摩爾數比如下
1、原料藥是卡托普利0.05
2、磷脂原料是大豆卵磷脂與多烯磷脂酰膽堿
摩爾數I: O. I的組合物O. 50
3、抗氧劑是還原型谷胱甘肽0.01
4、磷脂膜分子態稀釋劑是二巰丙醇1.00
5、脂質體載藥體分散劑及賦形劑是木糖醇2.00
6、表面活性劑是去氫膽酸鈉0.01 7、乙醇80%(v/v)(干燥時揮發至盡)適量
8、注射用磷酸鹽緩沖液0.05MpH值5. 0-8. O 適量
9、注射用水(干燥時揮發至盡)與注射用磷酸鹽緩沖液等體積本實施例的規范制備步驟及方法同實施例11。實施例16原料藥是水溶性強的脂質體組合藥物規范的各原料組份摩爾數比如下1、原料藥是硫酸卡那霉素0.05
2、磷脂原料是大豆卵磷脂與多烯磷脂酰膽堿
摩爾數1: O. I的組合物0.50
3、抗氧劑是還原型谷胱甘肽0.01
4、磷脂膜分子態稀釋劑是二巰丙醇1.00
5、脂質體載藥體分散劑及賦形劑是木糖醇2.00
6、表面活性劑是去氫膽酸鈉0.01 7、乙醇80%(v/v)(干燥時揮發至盡)適量
8、注射用磷酸鹽緩沖液O.05M pH值5. 0-8. O 適量
9、注射用水(干燥時揮發至盡)與注射用磷酸鹽緩沖液等體積本實施例的規范制備步驟及方法同實施例11。實施例17原料藥是水溶性強的脂質體組合藥物規范的各原料組份摩爾數比如下
1、原料藥是硫酸卡那霉素0.05
2、磷脂原料是大豆卵磷脂與多烯磷脂酰膽堿
摩爾數I: O. I的組合物O. 50
3、抗氧劑是還原型谷胱甘肽0.01 ·
4、磷脂膜分子態稀釋劑是二巰丙醇1.00
5、脂質體載藥體分散劑及賦形劑是木糖醇2.00
6、表面活性劑是去氫膽酸鈉0.01
7、乙醇80%(v/v)(干燥時揮發至盡)適量
8、注射用磷酸鹽緩沖液O.05M pH值5. 0-8. O 適量
9、注射用水(干燥時揮發至盡)與注射用磷酸鹽緩沖液等體積本實施例的規范制備步驟及方法同實施例11。實施例18原料藥是水溶性強的脂質體組合藥物規范的各原料組份摩爾數比如下1、原料藥是硫酸卡那霉素0.05
2、磷脂原料是大豆卵磷脂與多烯磷脂酰膽堿
摩爾數I: O. I的組合物O. 50
3、抗氧劑是還原型谷胱甘肽0.01
4、磷脂膜分子態稀釋劑是二巰丙醇1.00
5、脂質體載藥體分散劑及賦形劑是木糖醇2.00
6、表面活性劑是去氫膽酸鈉0.01
7、乙醇80%(v/v)(干燥時揮發至盡)適量
8、注射用磷酸鹽緩沖液O.05M pH值5. 0-8. O 適量
9、注射用水(干燥時揮發至盡)與注射用磷酸鹽緩沖液等體積本實施例的規范制備步驟及方法同實施例11。實施例19原料藥是水溶性強的脂質體組合藥物規范的各原料組份摩爾數比如下
1、原料藥是硫酸卡那霉素0.05
2、磷脂原料是大豆卵磷脂與多烯磷脂酰膽堿
摩爾數I: O. I的組合物0.50
3、抗氧劑是還原型谷胱甘肽0.01
4、磷脂膜分子態稀釋劑是二巰丙醇1.00
5、脂質體載藥體分散劑及賦形劑是木糖醇2.00
6、表面活性劑是去氫膽酸鈉0.01
7、乙醇80%(v/v)(干燥時揮發至盡)適量
8、注射用磷酸鹽緩沖液O.05M pH值5. 0-8. O 適量
9、注射用水(干燥時揮發至盡)與注射用磷酸鹽緩沖液等體積本實施例的規范制備步驟及方法同實施例11。實施例20原料藥是水溶性強的脂質體組合藥物規范的各原料組份摩爾數比如下1、原料藥是硫酸卡那霉素0.05
2、磷脂原料是大豆卵磷脂與多烯磷脂酰膽堿
摩爾數I: O. I的組合物0.50
3、抗氧劑是還原型谷胱甘肽0.01
4、磷脂膜分子態稀釋劑是二巰丙醇1.00
5、脂質體載藥體分散劑及賦形劑是木糖醇2.00
6、表面活性劑是去氫膽酸鈉0.01
7、乙醇80%(v/v)(干燥時揮發至盡)適量
8、注射用磷酸鹽緩沖液0.05MpH值5. 0-8. O 適量
9、注射用水(干燥時揮發至盡)與注射用磷酸鹽緩沖液等體積本實施例的規范制備步驟及方法同實施例11。實施例11至實施例20所述水溶性的原料藥優選更昔洛韋、或是阿糖胞苷、或是硝普鈉、或是伐昔洛韋、或是多柔比星、或是依托泊苷、或是川芎嗪磷酸鹽、或是鹽酸左氧氟沙星、或是頭胞匹胺鈉、或是鹽酸昂丹司瓊、或是美羅培南。技術經濟及質量指標對比
本發明方法勻質冷凍干燥法流化床包衣法
1、可制劑型口服、注射劑注射劑、口服口服脂質體
脂質體載藥體脂質體載藥體載藥體
2、IOOkg/批脂
質體設備投資1600萬元2600力元1200力元
3、工時24小時/批48小時/批8小時/批
4、無菌率100%90%有限菌落
5、熱原≤50RU/ml≤100FII/ml≤300EU/100mg
6、包封率100%80%-90%80%- 90%
7、泄漏率≤5%≤20%≤20%
8、粒徑nm≤150≤200≤2000
9、產生雜質3%_5%10%-20%5%-10%結論本發明技術制備脂質體載藥體與現有勻質冷凍干燥法、流化床包衣法技術制脂質體載藥體相比，本發明技術經濟及主要質量指標都優越于勻質冷凍干燥法，質量指標都優于流化床包衣法。
藥效學驗證試驗I、抗胃潰瘍藥物藥效學驗證試驗實驗動物選建康大鼠，性別不限，體重200-250g，每組8只。使用藥物及劑量見試驗結果表。實驗前，大鼠禁食24小時，自由飲水，在乙醚麻醉下打開腹腔，將內徑5mm、長30mm的玻璃管垂直放置于胃體部漿膜面上，向管腔內加入冰乙酸O. 2ml，I. 5分鐘后用棉簽蘸出冰乙酸，縫合手術切口。術后正常飲食，第二天隨機設立空白對照組I組及陽性對照組I組，空白對照組用生理鹽水給藥，O. 5ml/次，腹腔注射給藥，陽性對照組以法莫替丁用生理鹽水溶解，取O. 5ml/次，本發明的脂質體藥物給藥組設注射給藥、口服給藥組。脂質體藥物注射給藥，用生理鹽水溶解脂質體藥物，取O. 5ml/次。給藥15天，每天給藥2次，12小時一次。分為注射給藥和口服給藥。每實施例制出樣品分別連接給藥3天。給藥15天后，解剖取出胃，并用甲醛固定，測量潰瘍面積mm2，計算各組平均潰瘍面積。藥效學試驗結果表
權利要求
1.前列地爾等脂質體組合藥物，其特征是，本發明工業化生產脂質體組合藥物的規范的各組份原料摩爾數比如下 (1)原料藥0.05—0.20 (2)憐脂原料0.50—4. 00 (3)抗氧劑0.01—0.06 (4)磷脂膜分子態稀釋劑I. 00—6. 00 (5脂質體載藥體分散劑及賦形劑2. 00—8. 00 (6表面活性劑0.01 — 0.05 (7乙醇≥75%濃度(體積比，乙醇水≥75%，干燥時揮發至盡)適量 (8)注射用磷酸鹽緩沖液0.01—0. 05M濃度pH值5. 0-8. 0 (干燥時揮發至盡)適量 (9)注射用水(干燥時揮發至盡) 與注射用磷酸鹽等體積 所述原料藥為強脂溶性強或水溶性強特性，配方劑量是現有二代對應口服或注射劑制劑最小規格制劑量的三分之一到五分之一。優選前列地爾與吲達帕胺摩爾數比I : 30的組合物，或是頭孢呋辛酯與前列地爾摩爾數比2500 I的組合物，或是氟康唑，或是伏立康唑，或是硝酸異山梨酯，或是利巴韋林與頭孢羥氨芐摩爾數比I : I的組合物，或是紫杉醇與前列地爾摩爾數333 I的組合物，或是克林霉素磷酸酯，或是更昔洛韋，或是黃芩苷元，或是丹參酮II A，或是前列腺素A1,或是美羅培南，或是吡格列酮，或是羅格列酮，或是辛伐他汀，或是阿糖胞苷，或是羥基喜樹堿，或是硝普鈉，或是伐昔洛韋，或是多柔比星，或是依托泊苷，或是阿德福韋酯，或是利巴韋林與前列地爾重量比1000 I組合物，或是川芎嗪磷酸鹽、或是甲磺酸帕珠沙星，或是頭孢匹胺鈉，或是米托蒽醌，或是鹽酸昂丹司瓊。
所述磷脂原料的平均分子量都定義以800D計算，磷脂原料是氫化大豆卵磷脂與多烯磷脂酰膽堿的組合物，摩爾數比為1-5 0.5的組合物。
所述磷脂的抗氧劑是還原型谷胱甘肽。
所述磷脂膜分子態稀釋劑，又是抗氧劑，是二巰丙醇。
所述脂質體載藥體分散劑，又為賦型劑，為木糖醇。
所述表面活性劑是去氫膽酸鈉。
脂質體組合藥物的各組份原料都應有國家標準，并且都是藥用注射劑級的國家標準。既符合國家GMP規范，又符合國家《藥品注冊管理辦法》的規定，以利產業化開發。
本發明還提供所述組質體組合藥物的規范制備方法 (I)在溶解罐中，將木糖醇配料量在注射用磷酸鹽緩沖液中溶解成木糖醇的10%的重量百分比溶液，將此溶液在121°C蒸汽滅菌20分鐘，當溶液溫度為20-25°C時，用截留分子量1000D的超濾膜的超濾柱超濾，除溶液中的熱原及熱原分子片段，取超濾得到的溶液；再在室溫下，等分超濾得到的溶液，分為A、B溶液，將A、B溶液分別用5% -8%的分析純氫氧化鈉溶液調pH值8. 5，將A、B溶液分別經0. 05 y m以下孔徑的膜濾過，除去不溶性粒子、高價金屬離子、金屬離子的沉淀物，再將A、B溶液分別用8%的分析純的鹽酸溶液調pH值為5. 0-8. 0 ;若是水溶性強的原料藥用適量注射用水溶解完全，用截留分子量1000D的膜超濾，除熱原，所得超濾溶液合并到B溶液中攪拌均勻，再經0. 05 y m孔徑以下膜濾過，除去原料藥溶液中菌、不溶性粒子；原料藥液要求檢驗熱原及不溶性粒子合格才能允許加入B溶液中。若是脂溶性的原料藥溶解則按下面第3步處理； (2)將A溶液在制備藥用注射劑級的噴霧干燥機中，按噴霧干燥常法，A溶液由設備頂部的噴霧噴咀中與潔凈度100級壓縮空氣(由壓縮機來，室溫)混合噴出，與設備底部進入的溫度150°C _190°C 100級潔凈空氣(由引風機引來，高溫)氣液逆流混合，噴霧干燥成120-150目左右多孔粒子干粉；干燥完畢，干燥物料存放在此設備底部備用； (3)分別加入脂溶性的原料藥、磷脂、磷脂分散劑到乙醇中攪拌溶解完全，制成比重在I.0至I. 2的溶液，經過截留分子量1000D的膜超濾，再經0. 05 y m以下孔徑膜濾過，除去熱原、細菌、不溶性粒子； (4)將第(2)步制備的A溶液的組合物干燥顆粒，放到沸騰包衣機中，按沸騰包衣及沸騰干燥常法操作，先將第(3)步制備的磷脂乙醇溶液等體積分三份；在設備底部改為引入無水、無菌、無油、無0. 001 Ii m以上粒徑的粒子的室溫純氮氣流,在40°C -65°c溫度下,對第(2)步制得的木糖干燥物粒子進行沸騰流化狀態下包衣先將第一份的(三分之一體積的)磷脂乙醇溶液，由泵輸送到設備中部的包衣噴咀中與經壓縮的潔凈級別為100級純氮氣混合，呈噴霧狀噴到機中沸騰高度為400mm-450mm物料(木糖醇)流的最密集處，在沸騰物料粒子表面包衣，沸騰下的物料同時高度均勻地混和及分散，并極快地使溶劑揮發，形成多孔固體包衣薄層，第一個三分之一磷脂的乙醇溶液料液包衣完成，沸騰干燥15分鐘，再將第一步制備的B溶液也等分三份，將第一份B溶液的體積的三分之一溶液在無水、無菌、無油、無0. 001 y m以上粒徑的粒子的100級純氮氣流中，按上述操作包衣，包衣后，沸騰干燥20分鐘，這樣進行了第一次包衣-干燥操作；重復上述包衣-干燥操作，分別進行第二、第三次兩種溶液的第二份、第三份的三分之一體積的溶液按上述操作進行磷脂液與B溶液的交替包衣-干燥操作。最外層包衣層是木糖醇微孔干燥物層，或是溶于水的原料藥、木糖醇的組合物的微孔干燥物層，第三次包衣后，得到的包衣干燥物料中殘留水份< I. 0%，殘留的二巰丙醇< 0. 2%。注意，若是水溶性的原料藥，則是原料藥及木糖醇在B溶液中對A溶液的干燥顆粒三次包衣，其乙醇溶液中不含原料藥； (5)在配料罐中加入與第一步用的注射用磷酸鹽溶液等體積的注射用水，在罐內充氮氣與罐外壓持平，100轉/分鐘攪拌速度下，加熱至60±5°C;調攪拌轉速為500-700轉/分鐘，在罐內充氮氣下，在30分鐘至60分鐘內把第(4)步制得的包衣干燥物加入到配料罐中；加完包衣干燥物后，在罐內充氮氣環境下，保持溫度60±5°C，并在100轉/分鐘攪拌下保持60-120分鐘；再在100轉/分鐘攪拌下，把罐內藥液冷卻到30-40°C;再在100轉/分鐘攪拌下，分別加入抗氧劑谷胱甘肽及去氫膽酸鈉溶解完全，并調整藥液PH值5. 0-8. 0 ； (6)在保藥液持溫度在30±5°C范圍內，在0.1-0. 2Mpa氮氣壓下，用0. 15 膜濾過第(5)步制得的藥液，取濾過的藥液，得到粒徑小于150nm的脂質體藥液；按藥劑學允許該藥品的劑量分裝脂質體藥液到西林瓶中，并半加塞，在冷凍干燥機組的冷凍干燥箱中常法冷凍干燥；至藥品固體殘留水分為小于2%，二巰丙醇殘留量為小于0.2% ;真空壓塞，軋蓋，檢驗合格后進庫；制成脂質體載藥體的納米粒徑的凍干針劑；此凍干針劑還可配成無菌噴霧劑； (7)在100級無菌級別下，將第(6)步濾過的濾膜上截留的大于150nm的脂質藥物顆粒洗到10%的按第(I)步操作滅菌、除熱原新制備的10%木糖醇溶液中，測定藥液中總磷脂原料的含量，并用滅菌除熱原合格新制備的10%木糖醇溶液調整藥液體積，達到控制藥液中總磷脂含量在40-80mg/ml ;把這藥液加入到另一配料灌中，沖氮氣下，100轉/分鐘攪拌速度，30-60分鐘內加熱到50±5°C，保持這溫度范圍攪拌60-120分鐘；再保持沖氮氣下，100轉/分鐘轉速，冷卻藥液至20-25°C，把藥液分裝到316L的不銹鋼托盤中，放到另一臺凍干機組的冷凍干燥箱中，常法冷凍干燥，至藥物固體中水分含量小于2% ;二巰丙醇殘留量為小于0. 2% ;得到脂質體藥物固體，把脂質體藥物固體在100級無菌級別下，粉碎至.80-100目，按藥劑學允許的劑量，常法制成該藥的無菌腸溶口服制劑，無菌拴劑； (8)所有操作都應嚴格按照國家GMP規范中注射劑無菌要求進行。口服制劑也得按注 射劑無菌要求進行。
2.依權利要求I所述的前列地爾等脂質體組合藥物，其特征是，按藥劑學允許的劑量，制成權利要求I所述范圍的前列地爾等脂質體組合藥物的凍干針劑，或口服制劑、或再按常法配制成噴霧劑、或再按常法配制成栓劑；
3.依權利要求I所述的前列地爾等脂質體組合藥物，其特征是，其用途為用于抗病毒、抗腫瘤、抗心絞痛、降血壓；
4.制備脂質體藥物的設備，其特征是，主題為溶解超濾-噴霧干燥-分子分散包衣-水化制粒-冷凍干燥法大工業化生產脂質體藥物的設備是溶解罐-超濾柱-噴霧干燥機-沸騰包衣機-冷凍干燥機的組合。
全文摘要
本發明前列地爾等脂質體組合藥物及其大工業化制備和用途，其特征是，公開本發明的前列地爾等脂質體組合藥的各組份原料摩爾數比；本發明還提供所述組質體組合藥物的大工業化制備方法；其特征是，按藥劑學允許的劑量，制成前列地爾等脂質體組合藥物的凍干針劑，或口服制劑、或噴霧劑、或栓劑；所述的前列地爾等脂質體組合藥物，其特征是，其用途為用于抗病毒、抗腫瘤、抗心絞痛、降血壓。
文檔編號A61P9/10GK102697726SQ201110212139
公開日2012年10月3日 申請日期2011年7月28日 優先權日2010年7月29日
發明者劉會梅, 張連印, 王秀麗, 蔡海德 申請人:蔡海德