專利名稱：取代的2-吡啶基-6,7,8,9-四氫嘧啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮及7-吡啶基-2,3-二氫咪唑并[1 ...的制作方法
技術領域：
本發明涉及一些用作預防和/或治療由單獨GSK3β的異常活性或GSK3β和cdk5/p25綜合作用引起的神經退化性疾病的藥物的活性成分的化合物。
背景技術：
GSK3β(糖原合成酶激酶3β)是一種脯氨酸指導的絲氨酸、蘇氨酸激酶，在控制新陳代謝、分化和生存中起重要作用。它最初被認定為一種能夠使糖原合成酶磷酸化，因而能抑制糖原合成酶的酶。后來認為GSK3β與tau蛋白激酶1(TPK1)一樣，是一種在阿耳茨海默氏病和數種tauopathies中也被發現過度磷酸化的表位上使tau蛋白磷酸化的酶。有趣的是，GSK3β的蛋白激酶B(AKT)磷酸化導致其激酶活性喪失，據此可推測這種抑制可介導某些神經營養因子效應。此外，由β連環蛋白(β連環蛋白是一種參與細胞存活的蛋白質)的GSK3β引起的磷酸化通過遍在依賴性蛋白酶體通道可導致其降解。所以，抑制GSK3β活性似乎可以產生神經營養活性。事實上，有證據顯示，通過誘導諸如Bcl-2等存活因子和抑制諸如P53和Bax等細胞凋亡前因子的表達，鋰(GSK3β的非競爭性抑制劑)能增強一些模型中的軸突生成(neuritogenesis)，并且也提高神經元存活能力。最新研究表明，β淀粉狀蛋白增加GSK3β的活性和tau蛋白磷酸化。另外，用氯化鋰和GSK3β反義mRNA可阻斷這種過度磷酸化以及β淀粉狀蛋白的神經毒性效應。這些研究結果強烈提示，GSK3β可能是阿耳茨海默氏病中兩種主要致病過程異常APP(淀粉樣前體蛋白)加工和tau蛋白過度磷酸化之間的連接物。
雖然tau過度磷酸化導致神經元細胞骨架不穩，但GSK3β的異常活性的致病結果最可能并不是由于tau蛋白致病磷酸化，如上所述，因為這種激酶的過度活動可能通過凋亡因子與抗凋亡因子表達的調節影響存活能力。此外，還顯示，β淀粉狀蛋白誘導GSK3β活性增加可產生磷酸化，因而抑制丙酮酸脫氫酶，這是一種在能量產生和乙酰膽堿合成中起關鍵作用的酶。
Cdk5/p25也稱tau蛋白激酶2(TPK2)，是一種脯氨酸指導的絲氨酸/蘇氨酸激酶，其對中樞神經系統發育特別是神經元遷移和軸突生長是所必需的。Cdk5是依賴于細胞周蛋白的激酶的一種同系物并被相當普遍存在地表達。它的激活劑p35(一種305aa蛋白)或平截型p25(208aa，缺失活性不需要的N-末端富含脯氨酸的結構域)在神經元中選擇性表達，限制了對中樞神經系統是所必需的cdk5激酶活性。Cdk5在缺乏p35或p25的情況下是完全失活的。術語cdk5/p25在此處表示活性酶，因為有證據提示p25和p35可能參與致病過程。
Cdk5/p25的生理底物包括DARPP-32、Munc-18、PAK1、突觸蛋白1，可能還有其他生理物質。另外，現已確定，cdk5/p25使阿耳茨海默氏病中過度磷酸化的tau蛋白表位磷酸化。最近發現，在阿耳茨海默氏病患者的腦內cdk5/p25活性增加，cdk5發生錯位以及p25激活劑增多。有趣的是，由cdk5/p25引起的tau蛋白預磷酸化能顯著增強GSK3β使tau在其他表位(在阿耳茨海默氏病也可找到的過度磷酸化表位)上發生磷酸化。此外，在阿耳茨海默氏病的表征神經纖維纏結上注以GSK3β和cdk5，而非GSK3α和MAP激酶的抗血清，另外，GSK3β和cdk5與微管相關，二者與PKA與CK一樣能促成tau蛋白的AD類磷酸化。綜合這些結果可知，GSK3β和cdk5/p25混合抑制劑應該能有效地保護tau蛋白不發生過度磷酸化。所以，它們可用于治療任何與tau蛋白異常磷酸化相關的疾病，特別是阿耳茨海默氏病，但也適合其他tauopathies疾病(例如額顳癡呆癥(frontotemporoparietal dementia)、皮層基底節變性(corticobasal degeneration)、皮克病(Pick’s disease)、進行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy))。
一般而言，cdk5/p25與細胞雕亡和神經退化有關。它的過度表達誘導培養神經元中的細胞凋亡，腦組織內的凋亡細胞對cdk5具有很強的免疫反應性。包括Aβ(1-42)在內的神經毒劑、神經損傷、缺血或生長因子消除均導致cdk5/p25的活化和錯位、cdk5底物異常磷酸化、細胞骨架破裂和細胞死亡。此外，由cdk5/p25引起的磷酸化將DARPP-32轉化為蛋白激酶A的抑制劑，從而減低紋狀體內的信號轉導，這是帕金森氏病的明顯表現。已有人基于cdk5具有使神經絲磷酸化的能力而假設cdk5在肌萎縮性側索硬化癥中起一定作用。最近，在肌萎縮性側索硬化癥小鼠模型中檢測到cdk5解除調節。
綜合而言，這些實驗結果顯示，GSK3β抑制劑可應用于治療神經病理性疾病、阿耳茨海默氏病相關的認知力和注意力缺陷以及其他急性和慢性神經退化性疾病。以非限制方式來說，它們包括帕金森氏病、tauopathies(例如額顳癡呆癥、皮層基底節變性、皮克病、進行性核上性麻痹)和包括血管性癡呆癥在內的其他癡呆癥；急性腦中風及其他創傷性損傷；腦血管意外(例如老年性黃斑變性)；腦和脊髓損傷；外周神經病變；視網膜病和青光眼。
另外，GSK3β的抑制還可應用于治療其他疾病，例如非胰島素依賴型糖尿病(如II型糖尿病)和肥胖癥；燥狂抑郁癥；精神分裂癥；禿頭癥；癌癥如乳癌、非小細胞肺癌、甲狀腺癌、T或B-細胞白血病及某些病毒誘導的腫瘤。
因為GSK3β和cdk5/p25似乎在神經元細胞中誘導細胞凋亡起主要作用，所以結合抑制這兩種酶不僅可用來治療阿耳茨海默氏病和上述所提到的tauopathies，而且還可用來治療許多其他神經退化性疾病，特別是帕金森氏病和肌萎縮性側索硬化癥；包括血管性癡呆癥在內的癡呆癥；急性腦中風和其他創傷性損傷；腦血管意外(例如老年性黃斑變性)；腦和脊髓損傷；外周神經病變；視網膜病和青光眼。
此外，TPK1/TPK2混合抑制劑可用來治療其他疾病，例如戒煙和其他戒斷綜合癥、癲癇癥。

發明內容
本發明的一個目的在于提供一些用作藥物活性成分的化合物，所述藥物用于預防和/或治療由GSK3β或GSK3β和cdk5/p25的異常活性引起的疾病，特別是神經退化性疾病。更具體地說，本發明的一個目的在于提供一些用作能預防和/或治療神經退化性疾病如阿耳茨海默氏病的藥物的活性成分的新化合物。
所以，本發明的發明人鑒定了對GSK3β具有抑制活性的化合物。結果是他們發現以下式(I)表示的化合物具有所希望的活性，可用作預防和/或治療上述疾病的藥物的活性成分。
所以，本發明提供以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其鹽、其溶劑化物或水合物， 式中，X表示2個氫原子、1個硫原子、1個氧原子或1個C1-2烷基和1個氫原子；Y表示鍵、亞乙烯基、亞乙炔基、氧原子、硫原子、磺酰基、亞砜基、羰基、羥基亞氨基亞甲基、二氧戊環基、可被C1-6烷基、苯基或芐基任意取代的氮原子；或者可被1或2個C1-6烷基、芐基、羥基、C1-4烷氧基、C1-2全鹵化烷基、氨基、乙酰氨基或苯基任意取代的亞甲基；R1表示可被C3-6環烷基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、芐基或鹵素原子任意取代的2，3或4-吡啶環；當Y表示鍵，可任意取代的亞甲基、羥基亞氨基亞甲基、二氧戊環基或羰基時，R2表示可被羥基、C6，10芳氧基或C6，10芳氨基任意取代的C1-6烷基；C3-6環烷基、C1-4烷硫基、C1-4烷氧基、C1-2全鹵化烷基、C1-3鹵化烷基、苯硫基、芐基、苯環、1，2二氫化茚環、5，6，7，8-四氫化萘環、萘環、吡啶環、吡咯環、噻吩環、呋喃環或咪唑環；可被選自C1-6烷基、亞甲二氧基、鹵素原子、C1-2全鹵化烷基、C1-3鹵化烷基、羥基、C1-4烷氧基、硝基、氰基、氨基、C1-5單烷基氨基、C2-10二烷基氨基、C1-6烷基羰基氨基、C6，10芳基羰基氨基、C1-4烷基磺酰基、C1-4烷基磺酰氧基或苯基的1至4個取代基任意取代的芐基或芐環；當Y表示亞乙烯基、亞乙炔基、氧原子、硫原子、磺酰基、亞砜基或可任意取代的氮原子時，R2表示可被羥基、C6，10芳氧基或C6，10芳氨基任意取代的C1-6烷基；C3-6環烷基、C1-2全鹵化烷基、C1-3鹵化烷基、芐基、苯環、1，2二氫化茚環、5，6，7，8-四氫化萘環、萘環、C6，10芳氨基、吡啶環、吡咯環、噻吩環、呋喃環或咪唑環；可被選自C1-6烷基、亞甲二氧基、鹵素原子、C1-2全鹵化烷基、C1-3鹵化烷基、羥基、C1-4烷氧基、硝基、氰基、氨基、C1-5單烷基氨基、C2-10二烷基氨基、C1-6烷基羰基氨基、C6，10芳基羰基氨基、C1-4烷基磺酰基、C1-4烷基磺酰氧基或苯基的1至4個取代基任意取代的芐基或芐環；R3表示氫原子、C1-6烷基、羥基、C1-4烷氧基或鹵素原子；R4表示氫原子、C1-6烷基、羥基、C1-4烷氧基或鹵素原子；R5表示氫原子、C1-6烷基或鹵素原子；條件是當R3和R4各表示氫原子時，R5不是氫原子；當m等于0，p等于1、2或3，當m等于1，p等于0、1或2，當m等于2，p等于0或1；以及n表示0至3。
本發明另一方面內容在于提供一種含有作為活性成分的物質的藥物，作為活性成分的所述物質選自以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物及其生理學上可接受的鹽、其溶劑化物和水合物。本發明的優選實施例提供用來預防和/或治療由GSK3β或GSK3β和cdk5/p25的異常活性引起的疾病的上述藥物，以及用來預防和/或治療神經退化性疾病和其他以下列出的疾病的上述藥物非胰島素依賴型糖尿病(如II型糖尿病)和肥胖癥；燥狂抑郁癥；精神分裂癥；禿頭癥；戒煙和其他戒斷綜合癥、癲癇癥；癌癥如乳癌、非小細胞肺癌、甲狀腺癌、T或B-細胞白血病及某些病毒誘導的腫瘤。
本發明另一些優選實施例提供用來治療神經退化性疾病及阿耳茨海默氏病、帕金森氏病、肌萎縮性側索硬化癥、tauopathies(例如額顳癡呆癥、皮層基底節變性、皮克病、進行性核上性麻痹)和包括血管性癡呆癥在內的其他癡呆癥；急性腦中風及其他創傷性損傷；腦血管意外(例如老年性黃斑變性)；腦和脊髓損傷；外周神經病變；視網膜病和青光眼的上述藥物，以及以含有作為活性成分的上述物質與一或多種藥物添加劑的藥物組合物形式存在的藥物。
本發明還提供一種對GSK3β或GSK3β和cdk5/p25具有抑制活性的抑制劑，所述抑制劑包括作為活性成分的選自以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物及其鹽、其溶劑化物和水合物的物質。
本發明另一方面內容提供一種由GSK3β或GSK3β和cdk5/p25的異常活性引起的疾病的預防和/或治療方法，所述方法包括把預防或治療有效量的選自以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物及其生理學上可接受的鹽、其溶劑化物和水合物的物質給予患者的步驟；本發明還提供選自以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物及其生理學上可接受的鹽、其溶劑化物和水合物的物質在制備上述藥物中的應用。
本文所用的C1-6烷基表示帶有1至6個碳原子的直鏈或支鏈烷基，例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、新戊基、1，1-二甲基丙基、正己基、異己基等；C1-4烷氧基表示帶有1至4個碳原子的烷氧基，例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基等；鹵素原子表示氟、氯、溴或碘原子；C1-2全鹵化烷基表示全部氫原子均被鹵素原子取代的烷基，例如CF3或C2F5；C1-3鹵化烷基表示至少有1個氫原子未被鹵素原子取代的烷基；C1-5單烷基氨基表示被1個C1-5烷基取代的氨基，例如甲基氨基、乙基氨基、丙基氨基、異丙基氨基、丁基氨基、異丁基氨基、叔丁基氨基、戊基氨基和異戊基氨基；C2-10二烷基氨基表示被2個C1-5烷基取代的氨基，例如二甲基氨基、乙甲基氨基、二乙基氨基、甲丙基氨基和二異丙基氨基；C6，10芳氨基表示被苯基或萘基取代的氨基；C6，10芳氧基表示苯氧基和萘氧基。
二氧戊環基表示下列基團 羥基亞氨基亞甲基表示下列基團 亞乙烯基表示下列二價基團
或 亞乙炔基表示下列二價基團 離去基團表示可輕易裂解或取代的基團，這樣一個基團例如是甲苯磺酰基、甲磺酰基、溴化物等。
以上式(I)表示的化合物可形成鹽。當存在酸性基團時，所述鹽的例子包括堿金屬鹽和堿土金屬鹽如鋰、鈉、鉀、鎂和鈣鹽；氨鹽或胺鹽，如甲胺、二甲胺、三甲胺、二環己胺、三(羥甲基)氨基甲烷、N，N-二(羥乙基)哌嗪、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、乙醇胺、N-甲基葡糖胺和L-葡糖胺等鹽；以及諸如賴氨酸、δ-羥基賴氨酸和精氨酸等堿性氨基酸鹽。酸性化合物的堿加成鹽用本技術領域的標準方法制備。
當存在堿性基團時，所述鹽的例子包括諸如鹽酸、氫溴酸、硫酸、硝酸、磷酸等無機酸鹽；諸如甲烷磺酸、苯磺酸、對甲苯磺酸、乙酸、丙酸、酒石酸、富馬酸、馬來酸、蘋果酸、草酸、琥珀酸、檸檬酸、苯甲酸、扁桃酸、苯乙烯酸、乳酸、乙醇酸、葡糖醛酸、抗壞血酸、煙酸和水楊酸等有機酸鹽；或者諸如天冬氨酸和谷氨酸等酸性氨基酸鹽。
堿性化合物的酸加成鹽用本技術領域的標準方法制備，包括但不限于，將游離堿溶于含有合適酸的醇水溶液中，通過蒸發溶液或使游離堿與酸在有機溶劑中反應分離出鹽，在此情況下，鹽直接地或通過與第二種有機溶劑沉淀被分離出來，或者可濃縮溶液而得到鹽。可用來制備酸加成鹽的酸優選包括那些當與游離堿結合時能產生藥學上可接受的鹽，即產生在藥物劑量的鹽中所含陰離子對動物有機體相對無害的鹽的酸，這樣，游離堿的固有有益性質不會受陰離子副作用損害。雖然堿性化合物在醫學上可接受的鹽是優選的，但所有酸加成鹽都在本發明的范圍之內。
除了以上式(I)表示的嘧啶酮衍生物及其鹽之外，其溶劑化物和水合物也在本發明范圍內。以上式(I)表示的嘧啶酮衍生物可帶有一或多個不對稱碳原子。至于這些不對稱碳原子的立體化學，它們可各自為(R)或(S)構型，嘧啶酮衍生物可以立體異構體存在，如光學異構體或非對映異構體。任何純形式的立體異構體、立體異構體的任何混合物、外消旋物等都在本發明的范圍之內。
本發明的優選化合物的例子見下文的表1和表2。然而，本發明的范圍不限于所列出的這些化合物。
以通式(I)表示的本發明優選化合物還包括以下化合物(1)式中R1表示可被C1-2烷基、C1-2烷氧基或鹵素原子取代的3-或4-吡啶環，更好是4-吡啶環；和/或(2)X表示2個氫原子、1個氧原子或1個C1-2烷基和1個氫原子；(3)Y表示鍵、羰基、羥基亞氨基亞甲基、二氧戊環基；或者可被選自C1-6烷基、芐基、羥基、C1-4烷氧基、C1-2全鹵化烷基、氨基、乙酰氨基或苯基的1或2個基團取代的亞甲基。
以通式(I)表示的本發明更優選化合物還包括以下化合物(1)式中R1表示未取代的4-吡啶環。
以通式(I)表示的本發明特別優選化合物還包括表1列出的化合物1.9-[3-(2-氟苯基)-丙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮2.9-(2-氧-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮3.9-(2-羥基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮4.9-(2-氧-2-苯基-乙基)-7，7-二氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮5.9-(2(S)-羥基-2-苯基-乙基)-7，7-二氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮6.9-(2-氧-2-苯基-乙基)-3-氟-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮7.9-[2-氧-2-(3-氯苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮
8.9-(2(S)-羥基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮9.9-[2-氧-2-(3-氟苯基)-乙基]-7，7--二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮10.9-[2-羥基-2-(3-氯苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮11.9-[2-羥基-2-(3-氟苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮12.9-(2(S)-羥基-2-苯基-乙基)-3-氟-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮13.9-[2-氧-2-(4-氟苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮14.9-[2-氧-2-(5，5，8，8-四甲基-5，6，7，8-四氫化萘-2-基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮15.9-[2-氧-2-(3-甲氧基苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮16.9-[2-氧-2-(4-苯基苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮17.9-[2-(1-甲基-2-氧-2-(3，4-亞甲二氧基-5-甲氧基苯基)-乙基)]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮18.9-[2-氧-2-(4-氯苯基)乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮19.9-[2-氧-2-(萘-2-基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮20.9-[2-氧-2-(4-甲基苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮21.9-(2-氧-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-3-溴-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮22.9-(2(S)-甲氧基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮
23.9-(3-苯基-丙酰基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮24.9-(2-羥基-2-甲基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮25.9-(2-甲氧基-2-苯基-2-三氟甲基-乙酰基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮26.9-(2-羥基-2，2-聯苯基乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮27.9-(2-羥基亞氨基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮28.9-(2-羥基-2-甲基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-3-氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮29.7，7-二甲基-9-(2-苯基-[1，3]二氧戊環-2-基甲基)-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮30.9-(2，3-二羥基丙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮31.(2(R)-甲氧基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮32.9-(2-羥基-3-苯基氨基丙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮33.9-(2-乙酰氨基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮34.9-(2-氨基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮35.9-(2-羥基-3-苯氧基丙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮36.9-(2-氧-2-苯基-乙基)-3-氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮37.9-[2-氧-2-(3-氟苯基)-乙基]-3-氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮
38.9-(2-氧-2-苯基-乙基)-3-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮39.9-(2-氧-2-苯基-乙基)-3-氯-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮40.9-(2-氧-2-苯基-乙基)-3-溴-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮41.2-(7-甲基-6-氧-8-吡啶基-3，4-二氫-2H，6H 嘧啶並[1，2-a]嘧啶-1-基)-N-苯基-乙酰胺42.9-(2(S)-羥基-2-苯基-乙基)-3-氯-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮43.9-(2(S)-羥基-2-苯基-乙基)-3-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮44.9-(2(S)-羥基-2-苯基-乙基)-3-氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮45.9-(2(S)-甲氧基-2-苯基-乙基)-3-氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮46.9-(2(R)-甲氧基-2-苯基-乙基)-3-氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮47.9-[3-(2-氟苯基)丙基]-7-羥基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫 4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮48.9-[3-(2-氟苯基)丙基]-7-甲氧基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮49.9-(2-氧-2-苯基-乙基)-7-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫 4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮50.9-(2-羥基-2-苯基-乙基)-7-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮51.9-(2-羥基-2-甲基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮52.9-(2-羥基-2-甲基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮
53.9-(2(R)-甲氧基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮54.3-氟-9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮55.9-1，2二氫化茚-2-基甲基-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮56.3-氟-9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮57.9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮；和表2列出的化合物1.[3-(2-氟-苯基)-丙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氫-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮2.[2-氧-2-苯基乙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氫-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮3.[2-羥基-2-苯基乙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氫-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮4.[2-氧-2-(4-氯苯基)乙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氫-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮5.[2-氧-2-(4-甲基苯基)乙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氫-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮6.[2-氧-4-苯基苯基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氫-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮7.[1-甲基-2-氧-2-(3，4-亞甲二氧基-5-甲氧基苯基)-乙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氫-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮8.[2-氧-2-(萘-2-基)-乙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氫-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮9.[2-氧-2-(4-氟苯基)-乙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氫-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮10.[2-氧-2-(3-甲氧基苯基)-乙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氫-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮11.[2-氧-2-(5，5，8，8-四甲基-5，6，7，8-四氫化萘-2-基)-乙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氫-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮；以及表3列出的化合物1.9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮2.9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮3.9-[2-(4-氟-苯基)-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮4.8-甲基-9-(2-氧-2-苯基-乙基)-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮5.9-[2-(2，5-二甲氧基-苯基)-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮6.9-[2-(2-甲氧基-苯基)-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮7.9-[2(S)-羥基-2-苯基-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮8.9-[2(S)-羥基-2-苯基-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮9.8-甲基-9-[萘-1-基甲基]-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮10.8，8-二甲基-9-[2-氧-2-苯基-乙基]-2(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮11.8-甲基-9-[萘-2-基甲基]-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮12.9-[2-(3-甲氧基-苯基)-2-氧-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮13.9-[2-(3-氯-苯基)-2-氧-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮14.8，8-二甲基-9-[2(S)-苯基-丙基]-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
15.8，8-二甲基-9-[2(R)-苯基-丙基]-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮16.8-乙基-9-[2-氧-2-苯基-乙基]-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮17.8-乙基-9-[2(S)-羥基-2-苯基-乙基]-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮18.3-氟-8-甲基-9-(2-氧-2-苯基-乙基)-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮19.8，8-二甲基-9[萘-1-基甲基]-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮20.9-[2-(4-氟-苯基)-2(S)-羥基-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮21.9-[2-(3-氟-苯基)-2-羥基-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮22.9-[2-(3，5-二氯-苯基)-2-羥基-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮23.9-[2-苯并[1，3]二氧環戊烯-5-基-2-氧-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮24.9-[2-(3-溴-苯基)-2(S)-羥基-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮25.9-[2-(2，3-二氫-苯并[1，4]二惡英-6-基)-2-氧-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮26.3-氟-9-(2-(S)-羥基-2-苯基-乙基)-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮27.9-(2-聯苯基-4-基-2(S)-羥基-乙基)-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮28.9-[2-(3-氟-苯基)-2(S)-羥基-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮29.9-(2(S)-羥基-2-萘-2-基-乙基)-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
30.9-[2-(4-氯-苯基)-2(S)-羥基-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮31.9-[2-(3，4-二氯苯基)-2(S)-羥基-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮32.9-(2(S)-羥基-2-對甲苯基-乙基)-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮33.3-溴-8-甲基-9-(2-氧-2-苯基-乙基)-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮34.9-[2(S)-羥基-2-(3-甲氧基-苯基)-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮35.9-[2-(2，4-二氯-苯基)-2(S)-羥基-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮36.3-氟-9-(2(S)-羥基-2-苯基-乙基)-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮37.9-[2-(3-甲氧基-苯基)-2-氧-乙基]-8，8-二甲基-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮38.9-[2(S)-羥基-2-苯基-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮(非對映異構體I)39.9-[2(S)-羥基-2-苯基-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮(非對映異構體II)40.8，8-二甲基 9-(2-氧-2-對甲苯基-乙基)-乙基)-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮41.9-[2-(3-溴-苯基)-2-氧-乙基]-8，8-二甲基-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮42.4-[2-(2，2-二甲基-6-氧-8-吡啶-4-基-3，4-二氫-2H，6H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-1-基)-1-羥基-乙基]-芐腈43.9-[2-(3-氟-苯基)-2-氧-乙基]-8，8-二甲基-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮44.9-[2-(3，4-二氯-苯基)-2-羥基-乙基]-8，8-二甲基-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
45.9-[2-(4-氯-苯基)-2-羥基-乙基]-8-乙基-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮46.9-[2-(3-溴-苯基)-2-氧-乙基]-8-乙基-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮47.9-[2-(4-氯-苯基)-2-氧-乙基]-8-乙基-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮48.8-乙基-9-(2-羥基-2-對甲苯基-乙基)-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮。
本發明的再一個目的還涉及以上式(I)表示的化合物的制備方法。
這些化合物例如可用下述方法制備。
制備方法以上式(I)表示的嘧啶酮化合物可按照方案一進行制備。
方案一 (上述方案中，R1、R2、R3、R4、R5、X、p、m和n的定義與對式(I)化合物所限定的定義相同)。
以上式(III)表示的嘧啶酮衍生物，式中R1如通式(1)的化合物所限定，在0-130℃的適當溫度和大氣壓下可以在溶劑中與堿反應，例如，溶劑可以是N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N，N-二甲基乙酰胺或氯仿，堿可以是氫化鈉、碳酸鈉或碳酸鉀，然后，再加入通式(II)化合物，式(II)中R2、X、Y和n如通式(1)的化合物所限定，L表示離去基團，優選為溴化物或甲磺酰基，得到上式(1)化合物。
式(II)化合物可在市場上購買或按本領域技術人員公知的方法合成。式(III)化合物可按方案二的方法制備。
方案二 (上述方案中，R1、R3、R4、R5、p和m的定義與上述定義相同)。
按照此方法，以通式(IV)表示的3-酮酯可以與通式(V)的化合物反應。反應可于25-140℃的適當溫度和大氣壓下，在碳酸鉀存在下，在甲醇、乙醇等醇溶劑中進行，或者也可不采用溶劑。
另一個選擇是可使式(III)表示的化合物(式中R5表示氫原子)鹵化，得到式(III)表示的化合物，式中R5是鹵素原子，如溴原子或氯原子。反應可在溴代丁二酰亞胺或氯代丁二酰亞胺或溴存在下，在酸性介質如乙酸或丙酸中進行。
另外，參照Tetrahedron Letters，Vol.30，N°45，pp 6113-6116，1989所述的方法，可得到式(III)化合物，式中R5表示氟原子。
以式(V)或式(IV)表示的化合物可在市場上購買或按本領域技術人員公知的方法合成。
例如，使可被C1-4烷基、C1-4烷氧基或鹵素原子任意取代的煙酸與丙二酸單酯反應得到式(IV)化合物，式中R1表示可被C1-4烷基、C1-4烷氧基或鹵素原子任意取代的吡啶環。反應可用本領域技術人員公知的方法進行，例如于20-70℃在1，1’-羰基二-1H-咪唑等偶聯劑存在下，在四氫呋喃等溶劑中進行。
利用本領域技術人員公知的方法，以式(I)表示的另一種化合物為原料也可得到一些式(I)化合物。
在上述反應中，有時需要對官能團進行保護或去保護。合適的保護基團Pg是根據該官能團的類型來選擇，可應用文獻中記載的方法。例如，“有機合成的保護基”(Greene等人，第二版，John Wiley & Sons，Inc.，New York)給出了保護基團、保護及去保護方法的例子。
本發明的化合物對GSK3β具有抑制活性。因此，本發明的化合物可用作制備一種藥物的活性成分，所述藥物能夠預防和/或治療由GSK3β或GSK3β和cdk5/p25的異常活性引起的疾病，特別是神經退化性疾病，如阿耳茨海默氏病。此外，本發明的化合物還可用作制備另一種藥物的活性成分，所述藥物能夠預防和/或治療神經退化性疾病，例如帕金森氏病、肌萎縮性側索硬化癥、tauopathies(例如額顳癡呆癥、皮層基底節變性、皮克病、進行性核上性麻痹)和包括血管性癡呆癥在內的其他癡呆癥；急性腦中風及其他創傷性損傷；腦血管意外(例如老年性黃斑變性)；腦和脊髓損傷；外周神經病變；視網膜病和青光眼；以及其他疾病，例如非胰島素依賴型糖尿病(如II型糖尿病)和肥胖癥；燥狂抑郁癥；精神分裂癥；禿頭癥；戒煙和其他戒斷綜合癥、癲癇癥；癌癥如乳癌、非小細胞肺癌、甲狀腺癌、T或B-細胞白血病及某些病毒誘導的腫瘤。
本發明還涉及一種治療由GSK3β或GSK3β和cdk5/p25的異常活性引起的神經退化性疾病及上述疾病的方法，所述方法包括把有效量的式(I)化合物給予有需要的哺乳動物有機體。
可用作本發明藥物的活性成分的物質選自以上式(I)表示的化合物及其藥理學上可接受的鹽、其溶劑化物和水合物。該物質本身可作為本發明的藥物給予，然而，給予以含有作為活性成分的上述物質與一或多種藥物添加劑的藥物組合物形式存在的藥物是較佳的。本發明藥物的活性成分可結合使用上述兩或多種物質。上述藥物組合物可加入另一種藥物的活性成分，以治療上面提到的疾病。藥物組合物的類型沒有具體限制，組合物可以是口服或腸胃外給予的任何制劑。例如，藥物組合物可制成口服型和腸胃外給予型，口服藥物組合物，如顆粒劑、細粒劑、粉末、硬膠囊、軟膠囊、糖漿、乳液、懸浮液、溶液等，或者腸胃外給予的藥物組合物，如靜脈、肌內或皮下注射劑、點滴注射、經皮制劑、跨粘膜制劑、滴鼻液、吸入劑、栓劑等。注射劑或點滴注射可按粉末制劑如凍干制劑的方法制備，使用前溶于適當水性介質如生理鹽水中即可使用。緩釋制劑如那些帶有聚合物涂層的緩釋制劑可直接在腦內給予。
本領域技術人員可適當選擇制備藥物組合物所用的藥物添加劑類型、藥物添加劑相對于活性成分的含量比以及藥物組合物的制備方法。無機或有機物質、或者固體或液體物質都可用作藥物添加劑。所含藥物添加劑的比例基于活性成分的重量一般為1％至90％(重量)。
制備固體藥物組合物所用的賦形劑包括例如乳糖、蔗糖、淀粉、滑石、纖維素、糊精、高嶺土、碳酸鈣等。制備口服液體組合物可使用常規惰性稀釋劑，如水或植物油。液體組合物除了含有惰性稀釋劑之外，還可含有輔助劑，如潤濕劑、懸浮液助劑、甜味劑、芳香劑、著色劑和防腐劑。液體組合物可裝在由可吸收物質如明膠制成的膠囊中。制備腸胃外給予的組合物例如注射劑、栓劑所用的溶劑或懸浮液包括水、丙二醇、聚乙二醇、苯甲醇、油酸乙酯、卵磷脂等。栓劑所用的基質材料包括例如可可脂、乳化可可脂、月桂脂質、witepsol。
本發明藥物給予的劑量和頻率沒有具體限制，取決于預防和/或治療目的、疾病類型、患者的體重和年齡、病情的嚴重程度等各種條件作出適當選擇。一般來說，口服給予的成人日劑量可以是0.01至1,000毫克(活性成分重量)，劑量可每日一次或每日分多次，或者幾日一次給予。當藥物用來注射時，最好以日劑量0.001至100毫克(活性成分重量)連續或間斷地給予成人。
具體實施例方式
化學實施例給合下列通用實施例對本發明作更具體地敘述，但本發明的范圍不限于這些實施例。
實施例1(表1編號為8的化合物)9-(2(S)-羥基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮鹽酸鹽(1∶1)1.1 7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮使由5.9克(30.55mmol)3-(吡啶-4-基)-3-氧代丙酸乙酯(參照美國專利號4,262,122所述的方法制備)、5.0克(30.55mmol)5，5-二甲基-1，4，5，6-四氫-2-嘧啶胺單鹽酸鹽與6.33克(45.82mmol)碳酸鉀組成的混合物在60毫升乙醇中在回流溫度下加熱72小時。過濾冷卻后的懸浮液，蒸發去掉溶劑。將所得到的殘留物溶于二氯甲烷中，用水洗滌。有機相干燥，蒸發，得到6.30克(80％)淺褐色固體產物。熔點為152-154℃。
1.2 9-(2(S)-羥基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮鹽酸鹽(1∶1)0.8克(3.12mmol)7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在8毫升無水二甲基甲酰胺中的懸浮液用274毫克(6.86mmol)氫化鈉(在礦物油中60％懸浮液)處理，所得的混合物在50℃加熱30分鐘。加入0.494毫升(3.74mmol)(S)-2-氯-1-苯乙醇，反應混合物在50℃加熱4小時。
冷卻后的溶液用水處理，以乙酸乙酯萃取。有機相干燥，蒸發，得到粗產物，其通過硅膠層析純化，洗脫液為98/2至90/10之比的二氯甲烷/甲醇。將得到的0.486克以游離堿形式存在的純產物溶于加熱乙醇中，在異丙醇中用1當量氯化氫處理。冷卻溶液經過濾得到0.192克(15％)白色固體。熔點為234-236℃。[α]D＝-22.9°(c＝1，甲醇)。
實施例2(表1編號為49的化合物)9-(2-氧-2-苯基-乙基)-7-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫 4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮2.1 5-甲基-1，4，5，6-四氫-2-嘧啶胺鹽酸鹽向含有6.7克(41.6mmol)2-甲基-1，3-丙二胺鹽酸鹽(Tetrahedron(1994)50(29)，8617-8632)在50毫升甲醇中的溶液加入83毫升甲基化鈉在甲醇中的溶液(1mmol/ml)，所得的混合物用3.97克(41.6mmol)鹽酸胍處理。反應混合物在140℃加熱3小時。
使溶液過濾，蒸發溶劑，所得的殘留物直接用于下一步驟。
2.2 7-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮參照步驟1.1，以步驟2.1的中間體制得上述產物。
2.3 9-(2-氧-2-苯基-乙基)-7-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫 4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮0.32克(1.34mmol)7-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在10毫升無水二甲基甲酰胺中的懸浮液用64毫克(1.34mmol)氫化鈉(在礦物油中50％懸浮液)處理，所得的混合物攪拌40分鐘。加入0.267克(1.34mmol)溴苯乙酮，該反應混合物室溫攪拌2小時。
溶液用水處理，以乙酸乙酯萃取。有機相干燥，蒸發，得到粗產物，其通過硅膠層析純化，洗脫液為100/0至90/10之比的二氯甲烷/甲醇，得到的0.235克以游離堿形式存在的純產物。熔點為202-203℃。
實施例3(表1編號為47的化合物)9-[3-(2-氟苯基)丙基]-7-羥基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫 4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮3.1 7-羥基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮參照步驟1.1，以2-氨基-1，4，5，6-四氫-5-嘧啶醇(Arch.Int.Pharmacodyn.Ther.(1968)，175(1)，193-211)制得上述產物。熔點為305-307℃。
3.2 9-[3-(2-氟苯基)丙基]-7-羥基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫 4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮1.0克(4.09mmol)7-羥基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮和0.95克(4.09mmol)1-[3-(甲磺酰氧基)丙基]-2-氟苯在100毫升無水乙腈中的懸浮液用懸于氧化鋁的4.1克(1.42mmol)氟化鉀(Fluka)處理，所得的混合物在80℃加熱24小時。
過濾冷卻后的溶液，蒸發溶劑得到一殘留物，使其通過硅膠層析純化，洗脫液為98/2/0.2至96//4/0.4之比的二氯甲烷/甲醇/氨水。得到0.96克(61％)以游離堿形式存在的純產物。熔點為205-207℃。
實施例4(表1編號為48的化合物)9-[3-(2-氟苯基)丙基]-7-甲氧基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮草酸鹽(1∶1)4.1 9-[3-(2-氟苯基)丙基]-7-甲氧基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮草酸鹽(1∶1)向含有0.12克(0.31mmol)9-[3-(2-氟苯基)丙基]-7-羥基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮在3毫升二甲基甲酰胺中的懸浮液加入14毫克(0.34mmol)氫化鈉在礦物油中的懸浮液(60％)，所得的混合物室溫攪拌15分鐘。將混合物冷卻至-20℃，用19.6μL(0.31mmol)碘甲烷處理。攪拌持續1小時。
加入水，分離有機相。蒸發溶劑得到一殘留物，其通過硅膠層析純化，洗脫液為98/2/0.2的二氯甲烷/甲醇/氨水。得到0.1克(85％)純產物，以1當量草酸(0.085g，65％)處理，該產物轉化為單草酸鹽。熔點為164-166℃。
實施例5(表1編號為4的化合物)9-(2-氧-2-苯基-乙基)-7，7-二氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮5.1 5，5-二氟-1，4，5，6-四氫-2-嘧啶胺參照2.1所述的方法，以2，2-二氟-1，3-丙二胺(Tetrahedron(1994)50(29)，8617-8632)制得上述產物，用于下一步驟中。
5.2 7，7-二氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮參照步驟1.1所述的方法，以步驟5.1的中間體制得上述產物。熔點為239-240℃。
5.3 9-(2-氧-2-苯基-乙基)-7，7-二氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮參照步驟2.3所述的方法，得到上述產物，它是一種游離堿。熔點為217-219℃。
實施例6(表1編號為6的化合物)9-(2-氧-2-苯基-乙基)-3-氟-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮鹽酸鹽(1∶1)6.1 2-氟-3-氧-3-吡啶-4-基丙酸乙酯鹽酸鹽(Tetrahedron Letters，Vol.30，No.45，pp 6113-6116，1989)在氬氣存在下向134,88毫升(0.54mol)三-正丁基膦在500毫升無水四氫呋喃中的溶液加入63.8毫升(0.54mol)溴氟乙酸乙酯，所得的混合物室溫攪拌40小時。
將反應混合物冷卻至-78℃，逐滴加入237,58毫升(0.594mol)正丁基鋰(2.5M在己烷中)，攪拌1小時。
加入76.44克(0.54mol)異煙酰氯(Heterocyclic Chemistry，18，519，1981)，使該混合物攪拌1小時。
在一夜的時間內使溫度升至室溫，并在0℃加入700毫升5％碳酸氫鈉水溶液，所得混合物攪拌過夜。減壓蒸發四氫呋喃，所得的水相以二氯甲烷萃取，用鹽水洗滌，無水硫酸鈉干燥，蒸發，得到深褐色殘留物。經硅膠閃點層析(洗脫液為90/10至50/50環己烷/乙酸乙酯)純化。所得產物用鹽酸在異丙醇中的溶液(6N)處理，得到20克(17％)產物。熔點為142-144℃。
6.2 7，7-二甲基-3-氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮使由5.0克(20.19mmol)吡啶-4-基-3-氧-2-氟丙酸乙酯鹽酸鹽、3.30克(20.19mmol)5，5-二甲基-1，4，5，6-四氫-2-吡啶胺鹽酸鹽(參照美國專利號4,262,122所述的方法制備)與8.37克(60.57mmol)碳酸鉀組成的混合物在30毫升乙醇(6.33g，45.82mmol)中在回流溫度下加熱18小時。
過濾冷卻后的懸浮液，蒸發去掉溶劑。所得到的殘留物以二氯甲烷處理，用水洗滌。有機相干燥，蒸發，得到1.9克(34％)淺褐色固體產物。熔點為190-192℃。
6.3 9-(2-氧-2-苯基-乙基)-3-氟-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮鹽酸鹽(1∶1)
0.30克(1.09mmol)7，7-二甲基-3-氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮在6毫升無水二甲基甲酰胺中的懸浮液用53毫克(1.31mmol)氫化鈉(在礦物油中60％懸浮液)處理，所得的混合物攪拌10分鐘。加入0.261毫克(1.31mmol)溴苯乙酮，該反應混合物室溫攪拌3小時。
溶液用水處理，以乙酸乙酯萃取。有機相干燥，蒸發，得到粗產物，其通過硅膠層析純化，洗脫液為98/2至90/10之比的二氯甲烷/甲醇，得到0.10克以游離堿形式存在的純產物，將所述產物轉化為鹽酸鹽。熔點為236-238℃。
實施例7(表1編號為21的化合物)9-(2-氧-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-3-溴-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮7.1 3-溴-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮氫溴酸鹽(1∶1)向3.0克(11.7mmol)7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮在75毫升乙酸中的溶液逐滴加入0.6毫升(11.7mmol)溴。該混合物室溫攪拌2小時。
過濾回收沉淀固體，用醚洗滌，干燥，得到4.53克(97％)黃色固體產物。熔點為270-272℃。
7.2 9-(2-氧-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-3-溴-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮含有4.15克(10.43mmol)3-溴-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮氫溴酸鹽的水溶液用過量氫氧化鈉水溶液處理。游離堿用二氯甲烷萃取，有機相干燥，蒸發。將殘留物溶于25毫升無水二甲基甲酰胺和0.542克(13.56mmol)氫化鈉(在礦物油中60％懸浮液)中，所得混合物攪拌40分鐘。加入2.43克(12.49mmol)溴苯乙酮，使反應混合物室溫攪拌5小時。
在0℃下用水處理溶液，過濾回收形成的沉淀物，干燥，得到3.5克(74％)。熔點為223-225℃。
實施例8(表1編號為38的化合物)9-(2-氧-2-苯基-乙基)-3-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮8.1 3-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮使由14.0克(67.56mmol)2-甲基-3-(吡啶-4-基)-3-氧代丙酸乙酯(參照法國專利FR 2529786所述的方法制備)、9.16克(67.66mmol)1，4，5，6-四氫-2-嘧啶胺單鹽酸鹽(參照J.Org.Chem.1955，20，829的方法制備)和9.33克(67.66mmol)碳酸鉀組成的混合物在300毫升乙醇中在回流溫度下加熱12小時。
過濾冷卻后的懸浮液，蒸發去掉溶劑。所得到的殘留物用水處理，過濾沉淀物，干燥。由此得到10.5克(64％)褐色固體產物。熔點為242-243℃。
8.2 9-(2-氧-2-苯基-乙基)-3-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮0.25克(1.03mmol)3-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮在4毫升無水二甲基甲酰胺中的懸浮液用45毫克(1.03mmol)氫化鈉(在礦物油中50％懸浮液)處理，所得的混合物攪拌1小時。加入0.205克(1.03mmol)溴苯乙酮，該反應混合物室溫攪拌5小時。
溶液用水處理，以乙酸乙酯萃取。有機相干燥，蒸發，得到粗產物，其通過硅膠層析純化，洗脫液為98/2/0.2的二氯甲烷/甲醇/氨水，得到0.10克(27％)以游離堿形式存在的純產物。熔點為190-192℃。
實施例9(表1編號為2的化合物)9-(2-氧-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮鹽酸鹽(1∶1)采用步驟2.3所述的方法，以7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮制成上述產物。熔點為283-285℃。
實施例10(表1編號為3的化合物)9-(2-羥基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮在0℃下向實施例9所得的2.0克(5.34mmol)9-(2-氧-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮在100毫升甲醇中的溶液加入0.24克(6.41mmol)硼氫化鈉。連續攪拌30分鐘，蒸發去掉溶劑。
加入水，所得的混合物以二氯甲烷萃取。有機相干燥，蒸發，殘留物用乙酸乙酯研磨，得到1.66克(83％)產物。對該產物的Z-丁-2-烯二酸鹽(Z-but-2-endioate)作特性分析。熔點為195-197℃。
實施例11(表1編號為34的化合物)9-(2-氨基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮鹽酸鹽(1∶1)11.1 2-[2-(3，3-二甲基-6-氧-8-(吡啶-4-基)-3，4-二氫-2H，6H-嘧啶並[1，2-a]吡啶-1-基)-1-苯基-乙基]-異吲哚-1，3-二酮在0℃下向0.2克(0.531mmol)9-(2-羥基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮、0.080克(0.584mmol)鄰苯二甲酰亞胺和0.195克(0.742mmol)在30毫升無水四氫呋喃中的溶液加入0.142毫升(0.903mmol)偶氮二甲酸二乙酯，該反應混合攪拌18小時。
蒸發溶劑，殘留物經硅膠層析純化，洗脫液為98/2/0.2的二氯甲烷/甲醇/二乙胺，得到0.06克(22％)產物。
11.2 9-(2-氨基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮鹽酸鹽(1∶1)使0.470克(0.929mmol)2-[2-(3，3-二甲基-6-氧-8-(吡啶-4-基)-3，4-二氫-2H，6H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-1-基)-1-苯基-乙基]-異吲哚-1，3-二酮在含有0.452毫升(9.29mmol)水合肼的50毫升乙醇中的溶液在回流溫度下加熱18小時。
過濾冷卻后的懸浮液，蒸發去掉溶劑。所得到的殘留物通過硅膠層析純化，洗脫液為95/5/0.5至94/6/0.6之比的乙酸乙酯/甲醇/二乙胺。將回收得到的游離堿轉化為鹽酸鹽，得到0.283克(68％)產物。熔點為227-231℃。
實施例12(表2編號為1的化合物)[3-(2-氟-苯基)-丙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氫-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮鹽酸鹽(1∶2)12.1 5，5-二甲基-4，5-二氫-1H-咪唑-2-基胺氫溴酸鹽(1∶1)在0℃下向15克(0.17mol)1，2-二氨基-2-甲基丙烷在150毫升水中的溶液分批加入18克(0.17mol)溴化氰，4小時內使溫度上升至室溫。
蒸發去掉水，加入乙醇，再蒸發。在二乙醚和乙醇混合物中研磨，得到29.5克(89％)非晶態吸濕固體產物。
12.2 2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氫-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮使4.5克(23.2mmol)5，5-二甲基-4，5-二氫-1H-咪唑-2-基胺氫溴酸鹽、2.99克(15.46mmol)3-(吡啶-4-基)-3-氧代丙酸乙酯和4.27克(30.89mmol)碳酸鉀在100毫升乙醇中的懸浮液在回流溫度下加熱18小時。
過濾冷卻后的懸浮液，蒸發去掉溶劑。將所得到的殘留物溶于二氯甲烷中，用水洗滌。蒸發溶劑，得到2.5克(67％)純產物。熔點為226-228℃。
12.3 [3-(2-氟-苯基)-丙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氫-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮鹽酸鹽(1∶2)0.3克(1.23mmol)2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氫-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮在6毫升無水二甲基甲酰胺中的懸浮液用64毫克(1.6mmol)氫化鈉(在礦物油中60％懸浮液)處理。該混合物在60℃加熱10分鐘。然后加入0.322克(1.48mmol)3-(2-氟苯基)溴丙烷，混合物在120℃加熱1小時。
冷卻后的溶液用水處理，以乙酸乙酯萃取。蒸發溶劑得到殘留物，使其通過硅膠層析純化，洗脫液為98/2至95/5之比的二氯甲烷/甲醇，得到0.248克(55％)以游離堿形式存在的純產物，其再轉化為二鹽酸鹽。熔點為140-142℃。
實施例13(表3編號為1的化合物)9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
13.1 8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮使由6克(31.0mmol)3-(吡啶-4-基)-3-氧代丙酸乙酯、4.6克(31.0mmol)6-甲基-1，4，5，6-四氫-嘧啶-2-基胺鹽酸鹽(參照J.Org.Chem.，20，1955，829-838的方法制備)和6.44克(46.0mmol)碳酸鉀組成的混合物在50毫升乙醇中在回流溫度下加熱18小時。
使反應混合物冷卻，蒸發去掉溶劑。所得到的殘留物用水處理，過濾回收沉淀物，得到3.85克(51％)產物。熔點為245-247℃。
13.2 (4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙酸甲酯向14.34克(32.47mmol)乙酸鉛(IV)在100毫升無水甲苯中的懸浮液加入5.2克(30.92mmol)1-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙酮和15.02毫升(123.13mmol)三氟化硼醚合物在9毫升甲醇中的混合物。該反應混合物室溫攪拌多16小時。向冷卻混合物加入水，所得溶液用甲苯萃取。萃取液以碳酸氫鈉飽和溶液、氯化鈉飽和溶液洗滌，并以硫酸鈉干燥。蒸干溶劑，得到6克油狀產物，其可用于下一步驟而無需作進一步純化。
13.3 2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙醇在0℃下向1.72克(45.41mmol)氫化鋰鋁在120毫升四氫呋喃中的懸浮液逐滴加入6克(30.27mmol)在120毫升(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙酸甲酯中的溶液，所得混合物室溫攪拌1小時。
反應混合物在0℃下用100毫升二乙醚稀釋，再以過量硫酸鈉飽和水溶液處理。另外再加入固體硫酸鈉，有機相經過濾除去鹽。蒸干溶劑，得到5.1克(99％)油狀產物。
13.4 甲烷磺酸2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙酯在0℃向5.1克(29.97mmol)2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙醇在30毫升無水二氯甲烷中的溶液加入6.26毫升(44.95mmol)三乙胺和3.5毫升(44.95mmol)甲烷磺酰氯。
所得的混合物在0℃攪拌1小時。該混合物再用水和二氯甲烷稀釋，以二氯甲烷萃取。有機層干燥，蒸發，得到7克(100％)甲烷磺酸2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙酯。
13.5 9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮鹽酸鹽(1∶1)向0.25克(1.03mmol)8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在4毫升無水二甲基甲酰胺中的溶液加入0.046m克(1.14mmol)氫化鈉(在礦物油中60％懸浮液)，該混合物在50℃攪拌20分鐘。加入0.282克(1.14mmol)甲烷磺酸2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙酯，連續攪拌18小時。
加入水，混合物以二氯甲烷萃取。萃取液用氯化鈉飽和水溶液洗滌，干燥，蒸發，得到粗產物。該粗產物通過硅膠層析純化，洗脫液為100/0至96/4之比的二氯甲烷/甲醇混合物。得到的化合物以游離堿形式存在，再使其轉化為鹽酸鹽，得到0.192克(43％)純產物。熔點為206-208℃。
實施例14(表3編號為2的化合物)9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮14.1 8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮使由7.68克(39.8mmol)3-(吡啶-4-基)-3-氧代丙酸乙酯、7.9克(37.9mmol)6，6-二甲基-1，4，5，6-四氫-嘧啶-2-基胺氫溴酸鹽(參照Bull.Soc.Chim.Belg.，1950，59，573-587所述的方法制備)和11克(79.5mmol)碳酸鉀組成的混合物在80毫升乙醇中在回流溫度下加熱18小時。
使反應混合物冷卻，蒸發去掉溶劑。所得到的殘留物用水處理，過濾回收沉淀物，得到3.21克(33％)產物。熔點為345-347℃。
14.2 9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮向0.222克(0.87mmol)8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在5毫升無水二甲基甲酰胺中的溶液加入0.039克(0.95mmol)氫化鈉(在礦物油中60％懸浮液)，該混合物在50℃攪拌20分鐘。加入0.236克(0.95mmol)甲烷磺酸2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙酯，連續攪拌18小時。
加入水，所得的混合物以二氯甲烷萃取。萃取液用氯化鈉飽和水溶液洗滌，干燥，蒸發，得到粗產物。該粗產物經硅膠層析純化，洗脫液為100/0至96/4之比的二氯甲烷/甲醇混合物，得到0.18克(50％)純產物。熔點為217-219℃。
實施例15(表3編號為8的化合物)9-[2(S)-羥基-2-苯基-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮鹽酸鹽(1∶1)向1克(3.90mmol)8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在12毫升無水二甲基甲酰胺中的溶液加入0.343克(8.58mmol)氫化鈉(在礦物油中60％懸浮液)，該混合物在50℃攪拌1小時。加入0.794克(5.07mmol)(1-S)-2-氯-1-苯乙醇，混合物在120℃下攪拌12小時。
加入水，所得的混合物以乙酸乙酯萃取。萃取液用氯化鈉飽和水溶液洗滌，干燥，蒸發，得到粗產物。該粗產物經硅膠層析純化，洗脫液為100/0至96/4之比的乙酸乙酯/乙醇混合物。得到的化合物以游離堿形式存在，使其轉化為鹽酸鹽，得到0.87克(59％)純產物。熔點為204-206℃，[α]D＝-20.7°(c＝0.855，甲醇)。
實施例16(表3編號為10的化合物)8，8-二甲基-9-[2-氧-2-苯基-乙基]-2(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮鹽酸鹽(1∶1)在-78℃下向0.12毫升(1.65mmol)二甲基亞砜在3毫升無水二氯甲烷中的溶液加入0.21毫升(1.46mmol)三氟乙酸酐在1毫升無水二氯甲烷中的溶液，該混合物在-78℃攪拌20分鐘。在-78℃下加入0.1克(0.27mmol)9-(2(S)-羥基-2-苯基-乙基)-8，8-二甲基-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在2毫升無水二氯甲烷中的溶液，連續攪拌30分鐘。
加入0.31毫升(2.23mmol)三乙胺，該混合物室溫攪拌12小時。加入水，所得的混合物以乙酸乙酯萃取，萃取液用氯化銨飽和水溶液和氯化鈉飽和水溶液洗滌，干燥，蒸發，得到粗產物。該粗產物經硅膠層析純化，洗脫液為95/5/0.5的二氯甲烷/甲醇/氫氧化銨混合物。得到的化合物以游離堿形式存在，使其轉化為鹽酸鹽，得到0.026克(24％)純產物。熔點為247-249℃。
實施例17(表3編號為16的化合物)8-乙基-9-[2-氧-2-苯基-乙基]-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮鹽酸鹽(1∶1)17.1 8-乙基-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮使由5克(25.88mmol)3-(4-吡啶基)-3-氧代丙酸乙酯、3.85克(23.53mmol)6-乙基-1，4，5，6-四氫-嘧啶-2-基胺鹽酸鹽(參照J.Org.Chem.，20，1955，829-838所述的方法制備)和6.83克(49.41mmol)碳酸鉀組成的混合物在51毫升乙醇中在回流溫度下加熱18小時。
使反應混合物冷卻，蒸發去掉溶劑。所得到的殘留物用水處理，過濾回收沉淀物，得到4.1克(68％)產物。熔點為244-246℃。
17.2 8-乙基-9-[2-氧-2-苯基-乙基]-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮鹽酸鹽(1∶1)向0.3克(1.17mmol)8-乙基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在6毫升無水二甲基甲酰胺中的溶液加入0.343克(8.58mmol)氫化鈉(在礦物油中60％懸浮液)，該混合物在50℃攪拌15分鐘。在0℃下加入0.303克(1.52mmol)溴苯乙酮，混合物在0℃下攪拌3小時。在12小時內使溫度上升至室溫。
加入水，所得的混合物以乙酸乙酯萃取。萃取液用氯化鈉飽和水溶液洗滌，干燥，蒸發，得到粗產物。該粗產物經硅膠層析純化，洗脫液為100/0至96/4之比的二氯甲烷/甲醇混合物。得到的化合物以游離堿形式存在，使其轉化為鹽酸鹽，得到0.134克(28％)純產物。熔點為189-191℃。
實施例18(表3編號為18的化合物)3-氟-8-甲基-9-(2-氧-2-苯基-乙基)-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮18.1 3-氟-8-甲基-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮參照步驟13.1，以步驟6.1所得的中間體制成上述產物。熔點為274-276℃。
18.2 3-氟-8-甲基-9-(2-氧-2-苯基-乙基)-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮參照步驟17.2制成上述產物。熔點為201-202℃。
表1和表2給出以上式(I)表示的本發明化合物的化學結構和物理數據。這些化合物按實施例的方法制備。
表中的R1是未取代的4-吡啶環(4-py)，Ph表示苯基，Et表示乙基，Me表示甲基；在“X”欄中，當X表示2個氫原子時，只顯示“H”，在“Y”欄中，(S)、(R)或(Rac)分別表示碳原子的立體化學(S)、(R)或(Rac)構型。
(rac)表示外消旋混合物(S)表示絕對構型S(R)表示絕對構型R在表1中，式(I)化合物的“m”和“p”等于1；在表2中，式(I)化合物的“m”等于0，“p”等于1；在表3中，式(I)化合物的“m”等于0，“p”等于2。
表1



表2
表3



測試實施例1本發明的化合物對GSK3β具有抑制活性可采用兩種不同方案第一種方案在室溫和GSK3β存在下使7.5μM磷酸化前的GS1肽和10μM ATP(含300,000cpm33P-ATP)在25mM pH7.5 Tris-HCl、0.6mM DTT、6mM氯化鎂、0.6mM EGTA、0.05毫克/毫升BSA緩沖液中培育1小時(總反應體積100微升)。
第二種方案在室溫和GSK3β存在下使4.1μM磷酸化前的GS1肽和42μM ATP(含260,000cpm33P-ATP)在80mM pH6.5 Mes-NaOH、1mM乙酸鎂、0.5mM EGTA、5mM 2-胇基乙醇、0.02％ Tween 20、10％甘油緩沖液中培育2小時。
將抑制劑溶于DMSO中(反應培養液中溶劑的終濃度為1％)。
由25克多磷酸(85％ P2O5)、126毫升85％磷酸和配至500毫升的水配成溶液(使用前稀釋至1∶100)，取100微升這種溶液終止反應。將等分反應混合物轉移到Whatman P81陽離子交換過濾器中，用上述溶液洗滌。通過液體閃爍光譜法測定所帶有的33P放射性。
磷酸化前的GS1肽具有以下序列NH2-YRRAAVPPSPSLSRHSSPHQS(P)EDEE-COOH。
本發明化合物對GSK3β的抑制活性以IC50表示，作為舉例說明，表1所列化合物的IC50在4納摩爾至2微摩爾濃度之間，表2所列化合物的IC50在30納摩爾至2微摩爾濃度之間，而表3所列化合物的IC50在1納摩爾至2微摩爾濃度之間。
測試實施例2本發明的化合物對cdk5/p25具有抑制活性可采用下列方案在室溫和cdk5/p25存在下使0.4毫克/毫升組蛋白H1和10μM ATP(含300,000cpm33P-ATP)在50mM pH7.2 Hepes、1mM DTT、1mM氯化鎂、1mMEGTA、0.02％Tween 20緩沖液中培育1小時(總反應體積100微升)。
將抑制劑溶于DMSO中(反應培養液中溶劑的終濃度為1％)。
由25克多磷酸(85％ P2O5)、126毫升85％磷酸和配至500毫升的水配成溶液(使用前稀釋至1∶100)，取100微升這種溶液終止反應。將等分反應混合物轉移到Whatman P81陽離子交換過濾器中，用上述溶液洗滌。通過液體閃爍光譜法測定所帶有的33P放射性。
本發明的化合物對cdk5/p25的抑制活性以IC50表示。通常使用3倍連續稀釋的抑制劑在至少1000倍濃度范圍內。
作為舉例說明，表1所列化合物的IC50在200納摩爾至5微摩爾濃度之間。
作為舉例說明，以上式(I)表示的一些本發明化合物的特異性IC50列于表4中。
表4


配制實施例(1)片劑以一般方法混合下列成分，并用常規裝置進行壓片。
實施例1的化合物30毫克結晶纖維素 60毫克玉米淀粉 100毫克乳糖 200毫克硬脂酸鎂 4毫克(2)軟膠囊以一般方法混合下列成分，并裝入軟膠囊中。
實施例1的化合物30毫克橄欖油 300毫克卵磷脂 20毫克(3)腸胃外制劑以一般方法混合下列成分，制成1毫升安瓿注射劑。
實施例1的化合物3毫克氯化鈉 4毫克注射蒸餾水 1毫升工業實用性本發明的化合物具有抑制GSK3β或抑制GSK3β和cdk5/p25的抑制活性，可用作預防和/或治療由GSK3β或GSK3β和cdk5/p25的異常活性引起的疾病，特別是神經退化性疾病的藥物的活性成分。
權利要求
1.以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其鹽、或其溶劑化物或水合物， 式中，X表示2個氫原子、1個硫原子、1個氧原子或1個C1-2烷基和1個氫原子；Y表示鍵、亞乙烯基、亞乙炔基、氧原子、硫原子、磺酰基、亞砜基、羰基、羥基亞氨基亞甲基、二氧戊環基、可被C1-6烷基、苯基或芐基任意取代的氮原子；或者可被1或2個C1-6烷基、芐基、羥基、C1-4烷氧基、C1-2全鹵化烷基、氨基、乙酰氨基或苯基任意取代的亞甲基；R1表示可被C3-6環烷基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、芐基或鹵素原子任意取代的2，3或4-吡啶環；當Y表示鍵，可任意取代的亞甲基、羥基亞氨基亞甲基、二氧戊環基或羰基時，R2表示可被羥基、C6，10芳氧基或C6，10芳氨基任意取代的C1-6烷基；C3-6環烷基、C1-4烷硫基、C1-4烷氧基、C1-2全鹵化烷基、C1-3鹵化烷基、苯硫基、芐基、苯環、1，2二氫化茚環、5，6，7，8-四氫化萘環、萘環、吡啶環、吡咯環、噻吩環、呋喃環或咪唑環；可被選自C1-6烷基、亞甲二氧基、鹵素原子、C1-2全鹵化烷基、C1-3鹵化烷基、羥基、C1-4烷氧基、硝基、氰基、氨基、C1-5單烷基氨基、C2-10二烷基氨基、C1-6烷基羰基氨基、C6，10芳基羰基氨基、C1-4烷基磺酰基、C1-4烷基磺酰氧基或苯基的1至4個取代基任意取代的芐基或芐環；當Y表示亞乙烯基、亞乙炔基、氧原子、硫原子、磺酰基、亞砜基或可任意取代的氮原子時，R2表示可被羥基、C6，10芳氧基或C6，10芳氨基任意取代的C1-6烷基；C3-6環烷基、C1-2全鹵化烷基、C1-3鹵化烷基、芐基、苯環、1，2二氫化茚環、5，6，7，8-四氫化萘環、萘環、C6，10芳氨基、吡啶環、吡咯環、噻吩環、呋喃環或咪唑環；可被選自C1-6烷基、亞甲二氧基、鹵素原子、C1-2全鹵化烷基、C1-3鹵化烷基、羥基、C1-4烷氧基、硝基、氰基、氨基、C1-5單烷基氨基、C2-10二烷基氨基、C1-6烷基羰基氨基、C6，10芳基羰基氨基、C1-4烷基磺酰基、C1-4烷基磺酰氧基或苯基的1至4個取代基任意取代的芐基或芐環；R3表示氫原子、C1-6烷基、羥基、C1-4烷氧基或鹵素原子；R4表示氫原子、C1-6烷基、羥基、C1-4烷氧基或鹵素原子；R5表示氫原子、C1-6烷基或鹵素原子；條件是當R3和R4各表示氫原子時，R5不是氫原子；當m等于0，p等于1、2或3，當m等于1，p等于0、1或2，當m等于2，p等于0或1；以及n表示0至3。
2.如權利要求1所述的嘧啶酮衍生物或其鹽，或其溶劑化物或水合物，其特征在于R1表示未取代的吡啶環。
3.一種嘧啶酮衍生物或其鹽，或其溶劑化物或水合物，其特征在于所述嘧啶酮衍生物選自下列化合物·9-[3-(2-氟苯基)-丙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2-氧-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2-羥基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2-氧-2-苯基-乙基)-7，7-二氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2(S)-羥基-2-苯基-乙基)-7，7-二氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2-氧-2-苯基-乙基)-3-氟-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-氧-2-(3-氯苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2(S)-羥基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-氧-2-(3-氟苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-羥基-2-(3-氯苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-羥基-2-(3-氟苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2(S)-羥基-2-苯基-乙基)-3-氟-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-氧-2-(4-氟苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-氧-2-(5，5，8，8-四甲基-5，6，7，8-四氫化萘-2-基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-氧-2-(3-甲氧基苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-氧-2-(4-苯基苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-(1-甲基-2-氧-2-(3，4-亞甲二氧基-5-甲氧基苯基)-乙基)]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-氧-2-(4-氯苯基)乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-氧-2-(萘-2-基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-氧-2-(4-甲基苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2-氧-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-3-溴-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2(S)-甲氧基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(3-苯基-丙酰基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2-羥基-2-甲基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2-甲氧基-2-苯基-2-三氟甲基-乙酰基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2-羥基-2，2-聯苯基乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2-羥基亞氨基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2-羥基-2-甲基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-3-氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·7，7-二甲基-9-(2-苯基-[1，3]二氧戊環-2-基甲基)-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2，3-二羥基丙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·(2(R)-甲氧基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2-羥基-3-苯基氨基丙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2-乙酰氨基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2-氨基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2-羥基-3-苯氧基丙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2-氧-2-苯基-乙基)-3-氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-氧-2-(3-氟苯基)-乙基]-3-氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2-氧-2-苯基-乙基)-3-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2-氧-2-苯基-乙基)-3-氯-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2-氧-2-苯基-乙基)-3-溴-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·2-(7-甲基-6-氧-8-吡啶基-3，4-二氫-2H，6H嘧啶並[1，2-a]嘧啶-1-基)-N-苯基-乙酰胺·9-(2(S)-羥基-2-苯基-乙基)-3-氯-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2(S)-羥基-2-苯基-乙基)-3-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2(S)-羥基-2-苯基-乙基)-3-氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2(S)-甲氧基-2-苯基-乙基)-3-氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2(R)-甲氧基-2-苯基-乙基)-3-氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[3-(2-氟苯基)丙基]-7-羥基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[3-(2-氟苯基)丙基]-7-甲氧基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2-氧-2-苯基-乙基)-7-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2-羥基-2-苯基-乙基)-7-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2-羥基-2-甲基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2-羥基-2-甲基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2(R)-甲氧基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·3-氟-9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-1，2二氫化茚-2-基甲基-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·3-氟-9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-4H-嘧啶並[1，2-a]嘧啶-4-酮。
4.一種嘧啶酮衍生物或其鹽，或其溶劑化物或水合物，其特征在于所述嘧啶酮衍生物選自下列化合物·[3-(2-氟-苯基)-丙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氫-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮·[2-氧-2-苯基乙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氫-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮·[2-羥基-2-苯基乙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氫-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮·[2-氧-2-(4-氯苯基)乙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氫-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮·[2-氧-2-(4-甲基苯基)乙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氫-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮·[2-氧-4-苯基苯基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氫-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮·[1-甲基-2-氧-2-(3，4-亞甲二氧基-5-甲氧基苯基)-乙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氫-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮·[2-氧-2-(萘-2-基)-乙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氫-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮·[2-氧-2-(4-氟苯基)-乙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氫-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮·[2-氧-2-(3-甲氧基苯基)-乙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氫-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮·[2-氧-2-(5，5，8，8-四甲基-5，6，7，8-四氫化萘-2-基)-乙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氫-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮。
5.一種嘧啶酮衍生物或其鹽，或其溶劑化物或水合物，其特征在于所述嘧啶酮衍生物選自下列化合物·9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-(4-氟-苯基)-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·8-甲基-9-(2-氧-2-苯基-乙基)-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-(2，5-二甲氧基-苯基)-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-(2-甲氧基-苯基)-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2(S)-羥基-2-苯基-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2(S)-羥基-2-苯基-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·8-甲基-9-[萘-1-基甲基]-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·8，8-二甲基-9-[2-氧-2-苯基-乙基]-2(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·8-甲基-9-[萘-2-基甲基]-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-(3-甲氧基-苯基)-2-氧-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-(3-氯-苯基)-2-氧-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·8，8-二甲基-9-[2(S)-苯基-丙基]-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·8，8-二甲基-9-[2(R)-苯基-丙基]-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·8-乙基-9-[2-氧-2-苯基-乙基]-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·8-乙基-9-[2(S)-羥基-2-苯基-乙基]-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·3-氟-8-甲基-9-(2-氧-2-苯基-乙基)-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·8，8-二甲基-9[萘-1-基甲基]-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-(4-氟-苯基)-2(S)-羥基-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-(3-氟-苯基)-2-羥基-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-(3，5-二氯-苯基)-2-羥基-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-苯并[1，3]二氧環戊烯-5-基-2-氧-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-(3-溴-苯基)-2(S)-羥基-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-(2，3-二氫-苯并[1，4]二惡英-6-基)-2-氧-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·3-氟-9-(2-(S)-羥基-2-苯基-乙基)-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2-聯苯基-4-基-2(S)-羥基-乙基)-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-(3-氟-苯基)-2(S)-羥基-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2(S)-羥基-2-萘-2-基-乙基)-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-(4-氯-苯基)-2(S)-羥基-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-(3，4-二氯苯基)-2(S)-羥基-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-(2(S)-羥基-2-對甲苯基-乙基)-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·3-溴-8-甲基-9-(2-氧-2-苯基-乙基)-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2(S)-羥基-2-(3-甲氧基-苯基)-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-(2，4-二氯-苯基)-2(S)-羥基-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·3-氟-9-(2(S)-羥基-2-苯基-乙基)-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-(3-甲氧基-苯基)-2-氧-乙基]-8，8-二甲基-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2(S)-羥基-2-苯基-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮(非對映異構體I)·9-[2(S)-羥基-2-苯基-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮(非對映異構體II)·8，8-二甲基9-(2-氧-2-對甲苯基-乙基)-乙基)-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-(3-溴-苯基)-2-氧-乙基]-8，8-二甲基-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·4-[2-(2，2-二甲基-6-氧-8-吡啶-4-基-3，4-二氫-2H，6H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-1-基)-1-羥基-乙基]-芐腈·9-[2-(3-氟-苯基)-2-氧-乙基]-8，8-二甲基-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-(3，4-二氯-苯基)-2-羥基-乙基]-8，8-二甲基-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-(4-氯-苯基)-2-羥基-乙基]-8-乙基-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-(3-溴-苯基)-2-氧-乙基]-8-乙基-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·9-[2-(4-氯-苯基)-2-氧-乙基]-8-乙基-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮·8-乙基-9-(2-羥基-2-對甲苯基-乙基)-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氫-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮。
6.一種藥物，其特征在于所述藥物含有作為活性成分的物質，所述物質選自如權利要求1至5所述的以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其鹽、或其溶劑化物或水合物。
7.一種GSK3β或GSK3β和cdk5/p25抑制劑，其特征在于所述抑制劑選自如權利要求1至5所述的以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其鹽、其溶劑化物或水合物。
8.如權利要求1至5所述的化合物在制備預防和/或治療由GSK3β或GSK3β和cdk5/p25的異常活性引起的疾病的藥物中的應用。
9.如權利要求1至5所述的化合物在制備預防和/或治療神經退化性疾病的藥物中的應用。
10.如權利要求9所述的應用，其特征在于所述神經退化性疾病選自阿耳茨海默氏病、帕金森氏病、tauopathies、血管性癡呆癥；急性腦中風、創傷性損傷；腦血管意外、腦髓損傷、脊髓損傷；外周神經病變；肌萎縮性側索硬化癥；視網膜病或青光眼。
11.如權利要求1至5所述的化合物在制備預防和/或治療非胰島素依賴型糖尿病、肥胖癥、燥狂抑郁癥、精神分裂癥、禿頭癥、戒煙、癲癇癥或癌癥的藥物中的應用。
12.如權利要求11所述的應用，其特征在于所述癌癥是乳癌、非小細胞肺癌、甲狀腺癌、T或B-細胞白血病及病毒誘導的腫瘤。
全文摘要
本發明涉及以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其鹽，如右式中X表示2個氫原子、1個硫原子、1個氧原子或1個C
文檔編號A61P3/10GK1556809SQ02818338
公開日2004年12月22日 申請日期2002年9月19日 優先權日2001年9月21日
發明者T·加雷特, P·拉德諾斯, A·洛切德, S·馬古雷, A·內德萊克, M·沙迪, F·斯洛溫斯基, P·雅齊, T 加雷特, 呂晨, 屢鄧, 械, 爬, 邐濾夠 申請人:法商沙諾費-辛芷拉保公司, 三菱制藥株式會社