專利名稱：一種萘酚醛類Schiff堿鈷配位聚合物及其制備方法與應用的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種新的具有抗癌活性和鐵磁交換性的萘酚醛類SchifT堿鈷配位聚合物及其制備方法，以及該化合物主要在制備抗癌藥物中的應用。
背景技術：
目前癌癥是威脅人類生命最為嚴重的疾病之一，并且癌癥的發病已呈現逐年增加和年輕化的趨勢。據WHO統計，2007年，全球新確診的癌癥病人多達1200多萬，而過去幾年來，全球死于癌癥的病人高達700萬以上，預計到2020年癌癥患者每年將達到2000多萬。目前對于癌癥的治療方法仍然是傳統的手術治療、放射治療和藥物治療，在很大程度上仍然是以藥物治療為主，所以，研究開發高效、低毒的新型抗腫瘤藥物具有十分重要的意義。對于金屬配合物用于腫瘤的研究始于16世紀，直到1969年首次報道順鉬具有抗腫瘤活性后，才使金屬及其金屬配位聚合物在醫藥上的應用研究迅速發展。因為配位聚合物具有新穎的拓撲結構和多樣的堆積方式，分子中的有機配體不僅具有縮短順磁中心離子間距離，還具有良好的傳遞電子能力，所以，配位聚合物也是分子磁性材料研究體系的優良構件，尤其是功能性金屬配位聚合物在醫藥和材料科學領域中具有廣闊的應用前景。針對上述現有技術，本發明提供了一種新的具有抗癌活性和鐵磁交換性的萘酚醛類Schiff堿鈷配位聚合物及其制備方法，以及該化合物主要在制備抗癌藥物中的應用。本發明是通過以下技術方案實現的一種萘酚醛類SchifT堿鈷配位聚合物，結構式如下
權利要求
1.一種萘酚醛類SchifT堿鈷配位聚合物，結構式如下
2.權利要求I所述的萘酚醛類Schiff堿鈷配位聚合物的制備方法，包括以下步驟 (1)反應原料2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇和2-羥基-I-萘甲醛在溶劑甲醇中反應3 5小時，反應過程中加熱攪拌回流；反應后，蒸出溶劑，冷凍后干燥，得2-羥基-I-萘甲醛縮-2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇Schiff堿配體； 其中，所述2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇和2-羥基-I-萘甲醛的物質的量之比為I.O :1· O 2. 5 ; 所述甲醇的用量為2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇和2-羥基-I-萘甲醛總質量的20 25倍； (2)室溫條件下，反應原料Co(CH3COO)2.4Η20和步驟(I)制備的2-羥基-I-萘甲醛縮-2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇Schiff堿配體在溶劑甲醇中反應4 6小時，反應過程中不停地攪拌，過濾得固形物，乙醇溶解得溶液，溶液靜置揮發去除溶劑乙醇，得塊狀晶體，即為萘酚醛類Schiff堿鈷配位聚合物； 其中，所述Co (CH3COO) 2· 4Η20和2-輕基-I-萘甲醒縮-2-氨基_2_乙基-1，3-丙二醇Schiff堿配體的物質的量之比為1. O 2. O :1. O ; 所述甲醇的用量為Co (CH3COO)2. 4H20和2-羥基-I-萘甲醛縮-2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇Schiff堿配體總質量的15 25倍。
3.根據權利要求2所述的萘酚醛類SchifT堿鈷配位聚合物的制備方法，其特征在于所述步驟(I)中，反應原料2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇和2-羥基-I-萘甲醛在溶劑甲醇中反應3 5小時的具體實現方式為向反應器中加入2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇的甲醇溶液，以及2-羥基-I-萘甲醛的甲醇溶液，加熱攪拌回流3 5小時。
4.根據權利要求2所述的萘酚醛類SchifT堿鈷配位聚合物的制備方法，其特征在于所述步驟(I)中，蒸發溶劑采用旋轉蒸發儀蒸發。
5.根據權利要求2所述的萘酚醛類SchifT堿鈷配位聚合物的制備方法，其特征在于所述步驟(I)中，冷凍是在0°c以下進行的冷凍。
6.根據權利要求2所述的萘酚醛類SchifT堿鈷配位聚合物的制備方法，其特征在于所述步驟(2)中，反應原料Co (CH3COO) 2. 4H20和步驟(I)制備的2-羥基-I-萘甲醛縮_2_氨基-2-乙基-1，3-丙二醇Schiff堿配體在溶劑甲醇中反應4 6小時的具體實現方式為將Co (CH3COO)2. 4H20的甲醇溶液，在攪拌下加入2-羥基_1_萘甲醛縮_2_氨基-2-乙基-1，3-丙二醇Schiff堿配體的甲醇溶液中，室溫攪拌4 6小時。
7.權利要求I所述的萘酚醛類SchifT堿鈷配位聚合物在制備治療人肺腺癌和人慢性粒細胞白血病紅白血病變藥物中的應用。
8.一種萘酚醛類Schiff堿鈷配位聚合物的中間體，結構式如下
9.權利要求8所述的萘酚醛類Schiff堿鈷配位聚合物的中間體的制備方法，其特征在于步驟如下 反應原料2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇和2-羥基-I-萘甲醛在溶劑甲醇中反應3 5小時，反應過程中加熱攪拌回流；反應后，蒸出溶劑，冷凍后干燥，得2-羥基-I-萘甲醛縮-2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇Schiff堿配體； 其中，所述2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇和2-羥基-I-萘甲醛的物質的量之比為I. O : I. O 2. 5 ; 所述甲醇的用量為2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇和2-羥基-I-萘甲醛總質量的20 25倍。
10.權利要求8所述的萘酚醛類Schiff堿鈷配位聚合物的中間體在制備萘酚醛類Schiff堿鈷配位聚合物中的應用。
全文摘要
本發明公開了一種萘酚醛類Schiff堿鈷配位聚合物，其制備方法為(1)反應原料2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇和2-羥基-1-萘甲醛在溶劑甲醇中反應3～5小時，蒸出溶劑，冷凍后干燥，得2-羥基-1-萘甲醛縮-2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇Schiff堿配體；(2)室溫條件下，反應原料Co(CH3COO)2.4H2O和2-羥基-1-萘甲醛縮-2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇Schiff堿配體在溶劑甲醇中反應4～6小時，過濾得固形物，乙醇溶解，溶液靜置揮發，得磚紅色塊狀晶體，即為本發明的萘酚醛類Schiff堿鈷配位聚合物。該配位聚合物具有較高的抗癌活性，可以其為原料制備治療人肺腺癌和人慢性粒細胞白血病紅白血病變的藥物，與普遍使用的順鉑類抗癌藥相比，具有抗癌活性高、穩定性好等特點。
文檔編號A61P11/00GK102827210SQ20121033429
公開日2012年12月19日 申請日期2012年9月10日 優先權日2012年9月10日
發明者牛梅菊, 李歡, 魏新庭, 孫大偉, 王素娜 申請人:聊城大學