專利名稱：內(nèi)異癥中藥制劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及到一種用于治療子宮內(nèi)膜異位癥的中藥制劑。
中國專利申請(qǐng)CN1123178A(申請(qǐng)?zhí)?5111058.6)公開了“一種治療子宮內(nèi)膜異位癥中藥配方、制劑及制作工藝”，它主要由川芎、當(dāng)歸、白芍、莪術(shù)、青蒿、黃芪、仙靈脾、懷牛膝組成。
中國專利申請(qǐng)CN1081107A(申請(qǐng)?zhí)?3110326.6)公開了一種“異位安及其制造工藝”，系采用香附、延胡索、桂枝、丹參、三棱、莪術(shù)制成。上述兩種藥均是主要治療子宮內(nèi)膜異位癥，但前者組方以川芎、當(dāng)歸、白芍、莪術(shù)為主，后者也只有6味藥，整個(gè)組方顯得單薄，作用不全。
本發(fā)明的目的旨在提供一種治療子宮內(nèi)膜異位癥的純中藥制劑。
本發(fā)明所述的內(nèi)異癥中藥制劑成份為丹參10-45g，莪術(shù)8-20g、柴胡10-20g、赤芍10-20g、當(dāng)歸10-30g、三棱6-20g、香附6-15g、延胡索6-15g、五靈脂6-20g、牛膝10-30g、郁金10-30g、甘草4-20g、三七3-30g，制成口服制劑。
上述方中，丹參性苦微寒，入心肝經(jīng)，行血瘀、調(diào)經(jīng)止痛；赤芍性味酸苦、涼，入肝脾經(jīng)，行瘀、止痛、涼血、消腫；柴胡性苦微寒涼，入肝膽經(jīng)，和解表里，舒肝，解郁調(diào)經(jīng)；郁金苦辛甘寒，入心肺肝經(jīng)，涼血破瘀，行氣解郁，活血止痛；莪術(shù)性苦辛溫，入肝經(jīng)，行氣破血，化積消，止痛；三棱性辛苦，入肝脾經(jīng)，行氣破血，消積止痛，通經(jīng)；甘草性甘平，入脾胃肺經(jīng)，有補(bǔ)中緩急、解毒，調(diào)和諸藥的作用。方中赤芍可用杭芍10-20g代替，當(dāng)歸可用川芎10-15g代替，香附可用木香6-15g代替，五靈脂可用蒲黃10-15g代替，延胡索可用乳香10-15g代替，三棱可用地龍10-20g代替。
本發(fā)明所述配方中主藥入肝經(jīng)，有調(diào)理氣血的作用，有的藥兼入腎經(jīng)，調(diào)理先天，一些藥兼入脾經(jīng)，調(diào)理后天。全方藥性既不寒涼，也不偏熱，重在疏肝解郁，行氣活血，止痛作用較強(qiáng)，包括有行氣止痛，活血止痛及祛瘀止痛，調(diào)經(jīng)止痛。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究認(rèn)為此類藥有調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能的作用。
本發(fā)明所述的純中藥制劑可用于治療以痛經(jīng)，月經(jīng)不調(diào)，經(jīng)期不適，性交痛，盆腔痛，不孕等為臨床癥狀的子宮內(nèi)膜異位癥。經(jīng)動(dòng)物藥理、藥效學(xué)試驗(yàn)證明，本中藥制劑無毒副作用，有使異位內(nèi)膜萎縮、腺體縮小、組織壞死的作用。經(jīng)臨床病例試驗(yàn)，總有效率為92.5％，其中痊愈22.3％，顯效35.8％，有效34.4％。本中藥制劑可制成多種劑型，如合劑、片劑、浸膏、膠囊和丸、散等，便于服用。
實(shí)施例1、取丹參15g、莪術(shù)8g、柴胡10g、赤芍10g、當(dāng)歸12g、三棱8g、香附8g、延胡索6g、五靈脂8g、牛膝10g、郁金10g、甘草4g、三七3g，破碎，用水煎煮，制成250ml合劑。
2、取丹參25g、莪術(shù)10g、柴胡13g、赤芍18g、當(dāng)歸30g、三棱12g、香附6g、延胡索10g、五靈脂14g、牛膝20g、郁金15g、甘草12g、三七5g，將三七磨粉待用，丹參、莪術(shù)酒精提取待用，其余用水煎煮、濃縮，加入已制備的三七、丹參、莪術(shù)，得到浸膏。
權(quán)利要求
1.一種內(nèi)異癥中藥制劑，其特征在于所述制劑成份為丹參10-45g，莪術(shù)8-20g、柴胡10-20g、赤芍10-20g、當(dāng)歸10-30g、三棱6-20g、香附6-15g、延胡索6-15g、五靈脂6-20g、牛膝10-30g、郁金10-30g、甘草4-20 g、三七3-30g，所述制劑為口服制劑。
全文摘要
本發(fā)明的目的旨在提供一種內(nèi)異癥中藥制劑,其成分為:丹參、莪術(shù)、柴胡、赤芍、當(dāng)歸、三棱、香附、延胡索、五靈脂、牛膝、郁金、甘草、三七,所述制劑為口服制劑。用所述制劑治療以痛經(jīng),月經(jīng)不調(diào),經(jīng)期不適,不孕等,經(jīng)試驗(yàn)證明,總有效率為92.5%,其中痊愈22.3%,顯效35.8%,無毒副作用。
文檔編號(hào)A61K35/24GK1223119SQ9712099
公開日1999年7月21日 申請(qǐng)日期1997年12月5日 優(yōu)先權(quán)日1997年12月5日
發(fā)明者蔡利珊 申請(qǐng)人:蔡利珊