專利名稱：一種治療消化性潰瘍的藥物組合物及其制備方法
技術領域：
本發明提供一種治療消化性潰瘍的藥物組合物及其制備方法，具體地說，它是由藏藥為原料制成的藥物組合物。
背景技術：
消化性潰瘍是發病率高且難以治愈的頑疾之一，目前患病人數有增加的趨勢，其病因復雜，治療方法多種多樣，治療藥物中廣譜性藥很多，具有針對性的藥物不足，因此治療效果不理想。

發明內容
本發明所要解決的技術問題是提供一種以藏藥、草藥為原料的治療消化性潰瘍的藥物組合物，本發明還提供了該藥物組合物的制備方法。
本發明提供一種治療消化性潰瘍的藥物組合物，它是由下述重量配比的原料制成的藥劑五靈脂5～100份、紅花10～50份、石榴子10～100份，訶子10～50份、烏頭10～50份、甘青青藍10～80份、熊膽1～2份。
其中五靈脂可直接打粉、過篩或將五靈脂水浸提取，濃縮、干燥得干粉；石榴子來源于石榴科植物石榴Punica granatum L.的種子；訶子，來源于使君子科植物訶子Terminalia chebula Retz.或絨毛訶子Terminalia chebulaRetz.var.tomentella Kurt.的干燥成熟果實；甘青青藍，又名藏青蘭、知羊故，來源于唇形科植物甘青青藍Dracocephalum tanguticum Maxim.、美葉青藍Dracocephalum calophyllum Hand.-Mazz.及同屬多種植物的地上部分。熊膽來源于脊索動物門哺乳綱熊科(Ursidae)動物黑熊Selenarctos thibetanusCuvier或棕熊Ursus arctos Linnaeus的干燥膽。
進一步地，它是由下述重量配比的原料制成的藥劑五靈脂100份、紅花50份、石榴子50份，訶子50份、烏頭50份、甘青青藍50份、熊膽2份。
其中，所述的熊膽還可以是高原牦牛膽2～4份；高原牦牛，別名牦牛，屬于牛科，學名為Bos mutus，原是我國青藏高原一帶的特產動物，分布于新疆南部、青海、西藏、甘肅西北部和四川西部等地，棲息于海拔3000-4000米的高山草甸地帶，夏季甚至可以到海拔5000-6000米的地方。
進一步地，它是由下述重量配比的原料制成的藥劑五靈脂100份、紅花50份、石榴子50份，訶子50份、烏頭50份、甘青青藍50份、高原牦牛膽4份。
所述的藥劑為散劑、丸劑、膠囊劑、片劑。
本發明還提供了該藥物組合物的制備方法，它是由下列步驟制備a、按重量配比稱取原料藥五靈脂5～100份、紅花10～50份、石榴子10～100份，訶子10～50份、烏頭10～50份、甘青青藍10～80份、熊膽1～2份或高原牦牛膽2～4份；b、將五靈脂直接打粉、過篩或將五靈脂水浸提取，濃縮、干燥得干粉；c、將其他藥物打粉與b步驟所得的粉末混合，加入藥學上接受的輔料制成藥學上常用的劑型。
其中b步驟“干燥”按《中藥藥典》2000版水分測定法測定，一般不得超過9.0％。
本發明原料藥物的配伍根據藏醫理論，以五靈脂為君藥，臣以烏頭、甘青青藍，熊膽或牦牛膽，佐以訶子、紅花、石榴子，組方科學合理，功效在于清熱、消炎、理氣止痛、止血、促使潰瘍面愈合，通過臨床試驗證明治療消化性潰瘍效果顯著，且由于本發明藥物多來自于高原高海拔地區，原料易得，制備方法簡單，無任何添加劑，天然無毒副作用，為純藏藥制劑。
顯然，根據本發明的上述內容，按照本領域的普通技術知識和慣用手段，在不脫離本發明上述基本技術思想前提下，還可以做出其它多種形式的修改、替換或變更。
以下通過實施例形式的具體實施方式
，對本發明的上述內容再作進一步的詳細說明。但不應將此理解為本發明上述主題的范圍僅限于以下的實例。凡基于本發明上述內容所實現的技術均屬于本發明的范圍。
具體實施例方式
實施例1 本發明藥物組合物的制備a、按重量配比稱取原料藥五靈脂100g，紅花50g，石榴子50g，訶子50g，烏頭50g，甘青青藍50g，熊膽2g；b、將五靈脂水浸提取，濃縮、干燥得干粉；c、將其他藥物打粉與b步驟所得的粉末混合，加入藥學上接受的輔料制成膠囊劑，每粒膠囊0.5g。
實施例2 本發明藥物組合物的制備a、按重量配比稱取原料藥五靈脂50g，紅花50g，石榴子50g，訶子50g，烏頭50g，甘青青藍50g，熊膽2g；b、將五靈脂直接打粉、過篩；c、將其他藥物打粉與b步驟所得的粉末混合，加入藥學上接受的輔料制成片劑，其中每片重0.5g。
實施例3 本發明藥物組合物的制備a、按重量配比稱取原料藥五靈脂5g，紅花50g，石榴子50g，訶子50g，烏頭50g，甘青青藍50g，高原牦牛膽(干粉)4g；b、將五靈脂直接打粉、過篩；c、將其他藥物打粉與b步驟所得的粉末混合，加入藥學上接受的輔料制成散劑，其中每制劑單位重0.5g。
以下通過臨床試驗證明本發明的有益效果。
實驗例1 本發明藥物組合物的臨床試驗根據本發明藥物組合物的三年內的臨床試驗進行統計、分析，其結果如下一般資料治療組100例，男75例，女25例，病程1～6年，年齡最大65歲，最小25歲，病史，均經胃鏡檢查確診為消化性潰瘍患者。
治療方法服用本發明藥物，每天3次，每次2～3粒，10天為一個療程，服用二個療程。
治療效果

通過上述的藥效學試驗，充分說明本發明藥物組合物組方科學合理，原料易得，制備方法簡單，無任何添加劑，純藏藥制劑，為臨床提供了一種新的用藥選擇。
權利要求
1.一種治療消化性潰瘍的藥物組合物，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的藥劑五靈脂5～100份、紅花10～50份、石榴子10～100份，訶子10～50份、烏頭10～50份、甘青青藍10～80份、熊膽1～2份。
2.根據權利要求1所述的治療消化性潰瘍的藥物組合物，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的藥劑五靈脂100份、紅花50份、石榴子50份，訶子50份、烏頭50份、甘青青藍50份、熊膽2份。
3.根據權利要求1所述的治療消化性潰瘍的藥物組合物，其特征在于所述的熊膽還可以是高原牦牛膽2～4份。
4.根據權利要求3所述的治療消化性潰瘍的藥物組合物，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的藥劑五靈脂100份、紅花50份、石榴子50份，訶子50份、烏頭50份、甘青青藍50份、高原牦牛膽4份。
5.根據權利要求1～4所述的治療消化性潰瘍的藥物組合物，其特征在于所述的藥劑為散劑、丸劑、膠囊劑、片劑。
6.上述權利要求所述的治療消化性潰瘍的藥物組合物的制備方法，它是由下列步驟制備a、按重量配比稱取原料藥五靈脂5～100份、紅花10～50份、石榴子10～100份，訶子10～50份、烏頭10～50份、甘青青藍10～80份、熊膽1～2份或高原牦牛膽2～4份；b、將五靈脂直接打粉、過篩或將五靈脂水浸提取，濃縮、干燥得干粉；c、將其他藥物打粉與b步驟所得的粉末混合，加入藥學上接受的輔料制成藥學上常用的劑型。
全文摘要
本發明提供一種治療消化性潰瘍的藥物組合物，它是由五靈脂、紅花、石榴子、訶子、烏頭、甘青青藍、熊膽或高原牦牛膽為原料按一定重量配比制成的藥劑，本發明還提供該藥物組合物的制備方法。本發明藥物組合物效果顯著，且原料來源于高原高海拔地區，易得，制備方法簡單，無任何添加劑，天然無毒副作用，為純藏藥制劑。
文檔編號A61P1/00GK1631380SQ200310104099
公開日2005年6月29日 申請日期2003年12月23日 優先權日2003年12月23日
發明者阿麥 申請人:鄉城縣藏醫院