專利名稱：一種脫除人參提取物中殘留農藥腐霉利的方法
技術領域：
本發明涉及植物提取物中殘留化學成分的脫除技術領域，具體地，涉及一種脫除人參提取物中殘留農藥腐霉利的方法。
背景技術：
人參Panax ginseng能有效地調節中樞神經系統的造血機能,提高心臟的收縮能力和頻率，降低血糖，提高人體免疫能力。但是人參生長周期較長，且人參具有較大的比表面積與土壤直接接觸，因此，其中農藥殘留量較高，而人參提取物是經過進一步濃縮后的產物，其中的農藥殘留更高。中國專利00134340.8和200510014554.8分別公開了以CO2為溶劑，水、乙醇等為夾帶劑，對人參中的殘留農藥進行凈化和脫除的方法，這些方法對脫除人參中有機氯農藥有一定效果，但存在操作壓力高、設備投資大、運行成本高等缺點，而且由于人參皂苷易溶于乙醇，用乙醇作夾帶劑，會造成人參皂苷不必要的損失。中國專利200710122559.1公開了以丙烷為溶劑對人參中的殘留農藥進行凈化和脫除的方法，脫殘留農藥的效果雖然顯著，但丙烷屬于易燃易爆氣體，對設備防爆及操作要求高。因此，需要一種運行成本低、脫除效率好且產品回收率高的脫農殘方法。

發明內容
本發明所要解決的技術問題是提供一種脫除人參提取物中殘留農藥腐霉利的方法，該方法用于脫除人參提取物中殘留農藥腐霉利，不僅脫除效果好、成本低，而且產品的回收率高。

本發明解決上述技術問題所采用的技術方案是:一種脫除人參提取物中殘留農藥腐霉利的方法，依次包括如下步驟:步驟(1)，稱取人參提取物樣品，用3-7倍量的40_80°C水溶解，靜置0.5-1小時，放冷，步驟(2)，加入混合溶劑A進行萃取，每次萃取混合溶劑A加入量為溶液體積的1/3 I倍量，共萃取5次，每次萃取靜置30-60min，步驟(3)，萃取完成后，將下層水溶液濃縮至比重1.2，步驟(4)，置70°C真空干燥箱中干燥4小時，粉碎，過120目篩，即得成品；其中，所述混合溶劑A為正己烷、乙酸乙酯、丙酮的混合溶劑，其混合體積比為正己燒:乙酸乙酯:丙酮=8:2:0.5 6:4:1。進一步地,所述步驟(2)中，每次萃取靜置30min。進一步地，所述步驟(2)中，所述混合溶劑A中，正己烷、乙酸乙酯、丙酮的混合體積比為正己烷:乙酸乙酯:丙酮=8:2:0.5。進一步地，所述步驟(3)中，使用玻美計測量下層水溶液的濃縮液比重。本發明解決上述技術問題所采用的技術方案還包括:提供上述方法脫除腐霉利后制備得到的人參提取物。進一步地，上述方法脫除腐霉利后制備得到的人參提取物中，腐霉利的濃度低于0.0lppm0本發明與現有技術相比，具有如下優點:本發明方法用于脫除人參提取物中殘留農藥腐霉利，不僅脫除效果好(采用本發明脫除方法后，殘留農藥腐霉利含量低于
0.0lppm)、成本低；而且產品的回收率高，可以達到89%以上。
具體實施例方式為了更好地理解本發明的內容，下面結合具體實施例作進一步說明。應理解，這些實施例僅用于對本發明進一步說明，而不用于限制本發明的范圍。此外應理解，在閱讀了本發明所述的內容后，該領域的技術人員對本發明作出一些非本質的改動或調整，仍屬于本發明的保護范圍。實施例1稱取50g人參提取物樣品(購于寧波金艾農生物科技有限公司)，用3倍量(v/m)45°C水溶解,靜置0.5-1小時,放冷,加入混合溶劑A進行萃取,每次萃取混合溶劑加入量為溶液體積的1/3 1，共萃取5次，每次萃取靜置60min，萃取完成后，下層水溶液濃縮至比重1.2 (玻美計測量)，置70°C真空干燥箱中干燥4小時，粉碎，過120目篩，即得成品。所述混合溶劑A為正己烷、乙酸乙酯、丙酮的混合溶劑，其混合體積比為正己烷:乙酸乙酯:丙酮=8:2:0.5 (v/v/v)。實施例 2取50g人參提取物樣品，用6倍量(v/m)的40°C溫水溶解，靜置0.5-1小時，放冷，加入混合溶劑A進行萃取，每次萃取混合溶劑加入量為溶液體積的1/3 1，共萃取5次，每次萃取靜置50min，萃取完成后，下層水溶液濃縮至比重1.2 (玻美計測量)，置70°C真空干燥箱中干燥4小時，粉碎，過120目篩，即得成品。所述混合溶劑A為正己烷、乙酸乙酯、丙酮的混合溶劑，其混合體積比為正己烷:乙酸乙酯:丙酮=6:4:1 (v/v/v)。實施例3取50g人參提取物樣品，用7倍量(v/m)的80°C溫水溶解，靜置0.5-1小時，放冷，加入混合溶劑A進行萃取，每次萃取混合溶劑加入量為溶液體積的1/3 1，共萃取5次，每次萃取靜置30min，萃取完成后，下層水溶液濃縮至比重1.2 (玻美計測量)，置70°C真空干燥箱中干燥4小時，粉碎，過120目篩，即得成品。所述混合溶劑A為正己烷、乙酸乙酯、丙酮的混合溶劑，其混合體積比為正己烷:乙酸乙酯:丙酮=7:3:0.5 (v/v/v)。測定實施例1-3脫除前后人參提取物中的腐霉利含量。計算脫除率和產品回收率。(產品回收率=脫除后人參提取物樣品重量/脫除前人參提取物樣品重量*100%)
權利要求
1.一種脫除人參提取物中殘留農藥腐霉利的方法，其特征在于，依次包括如下步驟: 步驟(I)，稱取人參提取物樣品，用3-7倍量的40-80°C水溶解，靜置0.5-1小時，放冷， 步驟(2)，加入混合溶劑A進行萃取，每次萃取混合溶劑A加入量為溶液體積的1/3 I倍量，共萃取5次，每次萃取靜置30-60min， 步驟(3 )，萃取完成后，將下層水溶液濃縮至比重1.2， 步驟(4)，置70°C真空干燥箱中干燥4小時，粉碎，過120目篩，即得成品； 其中，所述混合溶劑A為正己烷、乙酸乙酯、丙酮的混合溶劑，其混合體積比為正己烷:乙酸乙酯:丙酮=8:2:0.5 6:4:1。
2.根據權利要求1所述的一種脫除人參提取物中殘留農藥腐霉利的方法，其特征在于，所述步驟(2)中，每 次萃取靜置30min。
3.根據權利要求1所述的一種脫除人參提取物中殘留農藥腐霉利的方法，其特征在于，所述步驟(2)中，所述混合溶劑A中，正己烷、乙酸乙酯、丙酮的混合體積比為正己烷:乙酸乙酯:丙酮=8:2:0.5。
4.根據權利要求1所述的一種脫除人參提取物中殘留農藥腐霉利的方法，其特征在于，所述步驟(3)中，使用玻美計測量下層水溶液的濃縮液比重。
5.根據上述權利要求所述方法脫除腐霉利后制備得到的人參提取物。
6.根據權利要求5所述方法脫除腐霉利后制備得到的人參提取物，其特征在于，腐霉利的濃度低于0.0lppm。
全文摘要
本發明公開了一種脫除人參提取物中殘留農藥腐霉利的方法，包括步驟稱取人參提取物樣品，用3-7倍量的40-80℃水溶解，靜置0.5-1小時，放冷，加入混合溶劑A進行萃取，每次萃取混合溶劑A加入量為溶液體積的1/3～1倍量，共萃取5次，每次萃取靜置30-60min，萃取完成后，將下層水溶液濃縮至比重1.2，置70℃真空干燥箱中干燥4小時，粉碎，過120目篩，即得成品。其中，所述混合溶劑A為正己烷、乙酸乙酯、丙酮的混合溶劑，其混合體積比為正己烷乙酸乙酯丙酮=8:2:0.5～6:4:1。發明方法用于脫除人參提取物中殘留農藥腐霉利，不僅脫除效果好、成本低；而且產品的回收率高，可以達到89%以上。
文檔編號A61K125/00GK103202866SQ20131010516
公開日2013年7月17日 申請日期2013年3月28日 優先權日2013年3月28日
發明者汪俊, 蔣富強, 斯聰聰, 孫振蛟, 程國才, 王財林 申請人:寧波立華植物提取技術有限公司